博雅辑因拥有专业的团队和丰富的基因编辑经验，能提供基因敲除、敲入、点突变与修复、载体构建等基因编辑整体解决方案。
 
基因敲除（Knockout）
gRNA识别并结合目标基因区域，引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，DNA双链断裂。在不提供外源供体DNA的情况下，通过非同源末端连接机制将基因组连接起来，此时将导致碱基的丢失或突变，形成基因敲除的结果。
 
基因敲入（Knockin）
gRNA识别并结合目标基因区域，引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，DNA双链断裂。在导入外源供体DNA的情况下，通过同源重组的方式将供体中的基因定点敲入基因组中，实现基因敲入。
 
基因定点突变/修复 （Mutation）
对基因组中某一位点实现碱基替换，或修复原位缺陷基因。
 
载体构建
 利用CRISPR Cas9技术的同时，可以提供sgRNA的设计、构建等服务。
 
 
博雅辑因服务内容及优势：

• 客户只需提供目的基因，从基因合成、sgRNA设计及验证、细胞转染、单克隆制备、到单克隆测序分析，真正实现一站式服务；
• 通过同源重组的方式进行基因定点精确修饰，实现点突变或者更大范围的基因插入；
• 通过移码方式实现基因敲除；
• 大片段基因删除；
• 细胞培养严格确保无菌操作及无菌环境；
• 建立报告系统。