产品描述
全基因组范围内进行广泛扫描，精确检测编辑信息。
WGS全基因组脱靶检测：对具有参考序列（Reference Sequence）的不同个体，采用WGS方法进行全基因组测序，经生物信息分析，在全基因组范围内发生的SNPs和InDels进行精确分析。
1.检测全面
2.精准分析
3.专业背景强
基于成熟的生物信息分析人才，专业的项目分析，可以根据客户不同要求分析个性化内容，在全集因组范围内对编辑位点和脱靶位点，进行精确的定位分析，并且针对于感兴趣片段进行准确定位。
科学的研究方案
从建库测序，到数据分析，每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。
1、客户需要提供给我们参考基因组序列信息；
2、编辑物种，编辑类型；
3、sgRNA序列信息；
4、编辑基因序列信息或插入片段序列。
信息分析
| 脱靶检测 | 分析内容 |
| 基因敲除 | 基本信息分析部分 1.原始序列信息 2.测序数据质量评估 3.将原始序列与参考基因组进行比对分析，统计覆盖度，检测SNP/InDel 4.sg RNA 同源的序列区域进行筛选 筛选全部基因组区域内所有 sgRNA 同源区域，并根据同源分数进行排序 高级信息分析 5.sgRNA 同源区域脱靶检测 编辑前后样本序列信息比较，SNP、InDel进行分析，并且对 sgRNA 上下游100bp序列，做进一步分析，避免错失突变位点序列 6.PAM区扫描潜在脱靶位点 在 sgRNA 同源区域中，筛选 PAM区 NGG结构，例如 AGG,TGG,CGG,GGG,对 PAM区发生的SNP,InDel 情况进行统计 |
| 基因插入 | 基本分析 1. 数 据质控：去除含接头和低质量的数据 2. 与 参考基因组进行比对 3．统计测序深度及覆盖度 4. SNP／InDel 变异结果检测 高级分析 5.将插入序列mapping 到参考基因组中，确定插入具体位置 6.对插入位置或上下游基因进行功能注释 7.分析插入类型，杂合插入，纯合插入或者脱靶 8.分析同源序列插入情况 |
