油红0染色

原理:油红0染色是利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。1912年首创.适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。

一般染色步骤:
1．将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.
2．100%异丙醇孵育5分钟（避免把水带入油红O）。
3．0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟（在60 ºC烤箱）
4．85%异丙醇溶液洗3分钟
5．双脱水洗。
6．苏木素染1-1.5min。
7．双脱水洗。
8．封片剂封片
结果:   脂质呈红色或者橘黄色
细胞核呈淡蓝色

注意事项：

1 由于脂肪易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。
2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3 苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存，应尽快观察