实验步骤与方法
1) 复苏xxx细胞，37℃ 5% 的CO₂进行培养。
2）将对数生长期的细胞消化计数，以5000个/孔的密度将细胞铺入96孔板中。
3）待细胞贴壁变形后，加药处理(具体实验方案见Tab.1)。
Tab.1 实验设计

药物名称	给药剂量(ug/ml)
空白组	-
阳性对照组 xx xx xx

 
4）药物作用48h后，每孔加入20ul的MTT溶液，继续培养4h。
5）弃去96孔板中的培养基，每孔加入 150ul的DMSO，置于脱色摇床上5分钟，使细胞中蓝紫色结晶甲臜全部溶解。
6) 测定570nm下的吸光值，根据吸光值算出抑制率。