(Rapid Amplification of cDNA Ends)

cDNA末端的快速扩增(RACE)

 经典的RACE技术是由Frohman等（1988）发明的一项技术。在通过杂交、cDNA文库构建等方法筛选到一段非全长的cDNA序列后，可以通过RACE实验进一步扩增此cDNA的5′末端或3′末端，从而得到全长的cDNA。需提供目的基因表达量高的单一样品或完整度比较好的RNA样品，提供的已知序列能够长于200 bp。将完成RACE实验，提供PCR产物，电泳图及测序结果等。

样品要求

提取Total RNA的材料：动植物组织，细胞或菌液（保证材料充足）；

或者由您直接提供总RNA： 3’RACE：Total RNA>15μg； 5’RACE：Total RNA>25μg。

序列信息要求

大于200bp的已知序列(请注明已知序列的5’端及3’端)：如果已知序列比较短，建议先进行3’RACE再进行5’RACE，以提高实验的成功率；

实验数据和参考文献：这将会帮助我们更好地理解您的实验背景，有利于实验的顺利进行。

服务报告内容

总RNA浓度（如果需要提取总RNA），PCR产物，电泳图片，测序报告，实验报告以及剩余引物和模板（可保存1个月）

服务报价

注：如果根据已知序列进行实验，PCR扩增造成RACE失败，将收取总RNA提取费用和1000元/RACE的基础费用；如果是测序序列不对，将收取RNA提取费用和2000元/基因的基础费用；如遇基因表达量低，样品特殊、样品个数多等情况，实验周期可能会延长。

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