CUT&Tag（ Cleavage Under Targets and Tagmentation）

CUT&Tag技术简介

CUT&Tag（ Cleavage Under Targets and Tagmentation）是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有显著优势，如：信噪比高，可重复性好，实验周期短（1天实现从细胞到文库构建），细胞投入量低等，因此，该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。 由于未对细胞核和染色质进行物理性的破坏，整个操作过程相当“温和”，因此CUT&Tag得到的背景噪音数据非常少，测序量相比ChIP-seq大幅减少，却可以得到比ChIP-seq更好的结果。此外，对起始细胞量的要求也大幅减少，针对组蛋白，可低至100个细胞；针对转录因子，可低至1000个细胞，而数据质量都很好且不同细胞起始量的结果也较稳定。

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服务流程

1. 收集细胞；
2. 分别孵育一抗和二抗；
3. 与pA/pG-Tn5 孵育；
4. DNA片段化；
5. 提取DNA；
6. 文库扩增与纯化；
7. 上机测序
8. 数据分析

CUT&Tag流程及原理示意图

产品优势

服务内容

样品要求

新鲜细胞，可直接寄送T25瓶或者其他培养皿