稳转细胞株构建一般是通过慢病毒方法构建的。构建慢病毒包装需要的表达质粒及包装

质粒，用转染试剂将质粒转染到293T等病毒包装细胞中可完成病毒包装。包装好的慢病毒

感染细胞后，会将目的表达基因整合到细胞基因组中，实现稳定表达，通过表达载体上的筛

选基因如荧光、抗生素等可实现阳性细胞筛选。本公司拥有荧光蛋白Venus、mCherry、mKate、

GFP、EYFP等质粒，运用慢病毒包装系统包装慢病毒，感染CHO、Hela、客户需求细胞，可

构建用于检测基因表达、蛋白定位相关的荧光蛋白融合细胞株及检测蛋白相互作用及药物筛

选的双分子荧光互补细胞株。

服务流程

客户提供基因信息及需求；

选择合适的表达质粒载体，合适的荧光蛋白，合理的荧光蛋白拆分位点，分子克隆构建

质粒；

构建成功的表达质粒与包装质粒共转染293T细胞；

收集病毒，荧光细胞计数法测定病毒滴度；

病毒感染CHO、Hela或客户需求细胞，荧光检测并用流式细胞仪分选；

根据客户对稳转细胞株的要求如体积、细胞数等提供细胞株，附加质粒构建引物、测序

结果、细胞荧光检测、流式细胞仪分选结果等信息。