爱思益普建立了疼痛，癫痫，脑缺血，脑出血，脑创伤，抑郁症，阿尔茨海默病等动物模型的药效学研究，动物模型包括：

疼痛模型

慢性坐骨神经缩窄性损伤模型（CCI，（大鼠/小鼠）

坐骨神经分支选择性损伤结扎模型（SNI，大鼠/小鼠）

脊神经选择性结扎模型（SNL，大鼠/小鼠）

完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎性疼痛模型醋酸扭体（大鼠/小鼠）

内脏痛模型（大鼠）

抑郁模型

重复性社交失败诱导的焦虑模型（小鼠）

长期不可控应激诱导的抑郁模型（大鼠）

社会地位与应激结合诱导的抑郁模型（小鼠）

母婴分离诱导的抑郁模型（大/小鼠)

帕金森模型

MPTP诱导的小鼠MPTP帕金森病模型

6-羟多巴胺注射诱导的大鼠帕金森病模型

mutant aSyn过表达诱导的帕金森病模型

PFF注射诱导帕金森病模型（大鼠/小鼠）

A53T synuclein转基因小鼠模型

PFF脑肠传递诱导帕金森病模型（大鼠/小鼠）

学习记忆模型

食物/奖赏性等诱导的条件化位置偏好(CPP)

纳洛酮诱导的条件化位置厌恶(CPA)

酒精诱导的心理依赖和生理依赖，戒断模型

APP/PS1转基因的AD模型

5X FAD 转基因的AD模型

脑缺血模型

低氧无糖（OGD）模型

化学损伤模型

动物局灶性脑缺血模型（MCAO）

全脑缺血模型