先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内，建立肝原位移植瘤模型（间接肝原位移植瘤模型），并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型作比较。

一、间接肝原位移植瘤模型的制备　

       1.  用新鲜的肝癌外科手术切除标本（来自长海医院，患者为1名47岁男性，病理诊断：肝左叶肝细胞癌，粗梁型，Ⅱ级），在Hanks液中，去除坏死组织和非癌组织后切成1～2 mm3小块。

       2.  取2块瘤组织，在离体40 min内用粗针头植入裸鼠腰背部皮下，待皮下移植瘤长到直径约1 cm时切取肿瘤，在Hanks液中，去除坏死组织后切成1～2 mm3小块，裸鼠用戊巴bi妥钠腹腔麻醉后，行左上腹横切口，暴露肝脏。

       3.  取上述2块瘤组织，在离体40 min内用粗针头植入裸鼠肝右叶深部实质内，全层关腹。

二、直接肝原位移植瘤模型的制备　

       1.  同一例新鲜肝癌手术切除标本，处理方法同皮下移植，裸鼠处理同间接肝原位移植，取2块瘤组织，在离体40 min内用粗针头直接植入裸鼠肝右叶深部实质内。

       2.  皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型的制备。

三、病理检查和相关指标检测

       1.  解剖和组织学检查　

            （1）所有裸鼠接种后，分组分笼饲养，自由进食，每天观察1～2次。

            （2）当裸鼠处于全身衰竭状态时处死并作大体解剖，对接种瘤和转移瘤分别进行观察、测量，记录肿瘤侵袭和转移情况，重要器官（主要为肝和肺）经10%中性甲醛固定后，常规石蜡制片，光学显微镜检查。

       2.  周围血甲胎蛋白(AFP)检测　

              处死前，均采用摘眼球采血的方法获得血液，用生化法检测AFP的分泌量。
 

       3.  瘤细胞DNA含量分析　

            留取部分移植瘤标本采用流式细胞术进行DNA含量分析。