CRISPR-Cas系统源自细菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的防御系统，主要依赖crRNA和tracrRNA来对外源DNA进行序列特异性降解。其中在II型CRISPR系统中，crRNA和tracrRNA配对形成复合物能特异识别基因组序列，引导Cas9核酸内切酶对目的DNA进行切割产生双链断裂（double-strand breaks, DSBs）。将crRNA和tracrRNA进行二合一优化，获得人工构建的导向RNA（single-guide RNA，sgRNA），与Cas9结合获得高效基因靶向编辑系统。
现如今，CRISPR/Cas9技术已成为前沿基因组编辑工具之一。而CRISPR与催化功能失活的“dead”Cas9——dCas9相结合，则可以通过dCas9蛋白与不同效应结构域连接实现靶基因表达的调节，成为基因表达调控的重要研究手段。
应用：华腾生物为客户感兴趣的基因提供sgRNA（single-guide RNA）设计与克隆构建服务。sgRNA克隆表达一个单链的融合sgRNA（由crRNA和tracrRNA融合而成），实现单一位点的基因敲除、敲入及突变等基因组编辑。多个sgRNA克隆与一个Cas9克隆共转染可同时在基因组中编辑多个位点，使实验设计更高效、更灵活。根据不同的需求，华腾提供sgRNA单表达的克隆，sgRNA与Cas9二合一表达克隆，sgRNA与Cas9，GFP三合一表达克隆。同时还提供慢病毒和腺相关病毒载体的sgRNA表达克隆。


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