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miRNA芯片

产地：北京；品牌：亿鸣复兴生物

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产品描述

★服务描述：
microRNA是真核生物中广泛存在的一种长约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。miRNA来自一些无法进一步转译成蛋白质的RNA(属于非编码RNA)。miRNA通过与目标mRNA结合，进而抑制转录后的基因表达在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。在动物中，一个miRNA通常可以调控数十个基因.这些miRNA是从初级转录本(primarytranscript)，也就是pri-miRNA，转变成为称为pre-miRNA的茎环结构，最后成为具有功能的miRNA。
Affymetrix GeneChipmiRNA4.0芯片不仅覆盖203个物种的所有miRNA成熟体，还包括人snoRNA和scaRNA检测探针组，以及专门用于检测人、大鼠、小鼠的miRNA前体发夹序列的探针组，是研究miRNA全面而有效的芯片工具。

★服务流程：

★样本要求：
RNA样本:
1.Total RNA>50ng。
2.260/280在1.8-2.1之间。
3.凝胶电泳28S跟18S要清晰可见，并且弥撒不能严重。
4.RNA 浓度>20ng/ul。

组织样本(建议重量>100mg):
推荐两种保存运输方法，任选其一:
A.获得新鲜的组织样本后，在RNase-free的0.9%生理盐水中漂洗样本，除去血渍。装入冻存管，旋上盖子，迅速投入液氮冷却1~2小时然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。
B.获得新鲜的组织样本后，立即剪成所有方向都<0.5cm的小块，整个浸没在5倍体积的RNAlater中，4°C浸泡过夜，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细操作流程请参阅RNAlater说明书。

细胞样本收集方法(数量>106):
贴壁细胞:
1.去除培养液。
2.按10cm2培养面积加1ml的比例加入Trizol(invitrogen公司)。
3用lml枪头反复吹打，使Trizol接触所有长有细胞的培养瓶表面进行充分消化。
4转移到RNase-free的试管中反复吹打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液应为清亮而不粘稠的状态。
5液N保存或转移至-80°冰箱保存。
悬浮细胞:
1.悬浮细胞培养结束后离心去除培养液。
2保留的细胞用PBS缓冲液快速洗一次，离心出去PBS缓冲液。
3按照每5*106个细胞加1mlTrizol的比例加入Trizol试剂，反复吹打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液呈清亮而不粘稠的状态。
4.液N保存或转移至-80°冰箱保存。

血液样本收集方法(体积>2ml全血):
1.血清/血浆处理全血样本收集后，离心收集血浆/血清(无纤维蛋白原)，然后加入3倍体积的TRIzolLS，混匀后液N保存或转移至-80°冰箱保存。
2.全血推荐4种保存运输方法，任选其一:
A.用PAXgenRNA采血管，混匀之后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请参阅PAXgen说明书。
B.外周血样本用3倍体积的TRIzolLS处理获得裂解液，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请参阅TRIzolLS说明书。
C.从外周血分离白细胞，用TRIzolLS处理成裂解液，然后液N保存或转移至-80°冰箱保存。请参阅TRIzolLS说明书。
D.用TIANGEN RNALock血液RNA稳定剂，混匀之后液氮保存或转移至-80°冰箱保存。详细流程请
参阅RNALock说明书。

★结果展示：

★其他服务项目：

★项目一般流程：

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