荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测，并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照，对目的基因的表达量进行半定量检测。可依据具体实验需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 从而实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。 （我们这边一般用的是SYBR荧光染色）