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产品描述

非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics），也称为非目标代谢组学或发现代谢组学，无偏向性地对所有小分子代谢物同时进行检测分析的代谢组学。检测平台包括核磁共振（NMR）、气相色谱-质谱（GC-MS）、液相色谱-质谱（LC-MS）等，研究人员可以根据研究的目的、样本的类型等选择合适的分析平台，亦可以同时运用多种平台进行分析，达到更加完善、全面的研究目的。

研究流程

应用范围

医学研究：疾病标志物筛查，疾病的诊断和分型，疾病复发诊断，病因与病理机制探究，临床疗效评价，药物毒理学评价

生命科学研究：非生物环境关系研究，植物与微生物，在表型鉴定中的应用，代谢途径及功能基因组研究，药用植物研究中的应用

实验设计

非靶向代谢组学用于检测生物学样品的总体代谢物的信息并进行定量，对不同处理或生理状态的样品进行分组，并通过非靶向代谢组学的方法进行检测，找到不同组别的差异代谢产物，用于后续生理机制的研究。

样本要求

动物组织 ≥ 0.2g	血清、血浆 ≥ 0.3ml	尿液 ≥ 0.25ml
唾液 ≥ 1ml	粪便 ≥ 0.3g	细胞 ≥ 10⁷个
植物组织 ≥ 2g	微生物 ≥ 0.12g	土壤 ≥ 10g
样本的保存：液氮或 -80℃保存	样品运输：干冰运输

生物学重复
为排除个体差异，建议对于临床样品，生物学重复≥30；对于培养的细胞、微生物、动物模型及植物，生物学重复≥8。

案例分析

HGF-MET 信号通路协调肝癌代谢和化疗耐药的自噬

The HGF-MET axis coordinates liver cancer metabolism and autophagy for chemotherapeutic resistance

期刊：Autophagy 影响因子：11.059
发表时间：2019年发表单位：浙江大学医学院第一附属医院

研究内容及创新点

HGF 刺激并促进了瓦博格效应和谷氨酰胺水解，从而加速了多种肝癌细胞的发生；PDHC 和GLS/GLS1 是 HGF 活化 MET 激酶的关键底物；MET 介导的磷酸化抑制了 PDHC 活性，但是却激活了 GLS，从而促进癌细胞的发生和代谢。作者证实了 Y1234/1235 去磷酸化 MET 与临床肝癌的自噬相关。

图 1 HGF-MET 信号通过 PDHC 和 GLS 促进肝癌代谢和生物发生

图 2 HGF-MET 靶向药物通过诱导自噬来调整肝癌的生物发生

结论

MET 抑制剂和自噬抑制剂的联合应用显著提高了肝癌在试管和小鼠的治疗效率。

参考文献

Renaudin Felix,Orliaguet Lucie,Castelli Florence et al. Gout and pseudo-gout-related crystals promote GLUT1-mediated glycolysis that governs NLRP3 and interleukin-1β activation on macrophages.[J] .Ann. Rheum. Dis., 2020

价格：面议

非靶向代谢组

产品属性

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