产品描述
| 步骤 | 服务内容 | 服务描述 |
| 1 | 实验计划制定 | 根据客户所需原代细胞种类制定计划，包括动物品种，取材器官等等，可根据客户需求定制服务。 |
| 2 | 取材 | 取出至少3只实验动物靶器官，并将它们放在含有预冷PBS的培养皿中。置于无菌细胞培养罩下并在无菌条件下进行以下步骤。 |
| 3 | 碾碎 | 剁碎组织。通过使用剪刀将心脏切成10块并通过使用手术刀将它们减小到1毫米的大小。 将切碎的组织（使用手术刀作为刮刀）转移到带有磁力搅拌器的高压灭菌的玻璃烧杯中，并用铝箔覆盖烧杯。 |
| 4 | 消化，取上清 | 加入25ml消化缓冲液并在37℃恒定搅拌下消化组织5分钟； 将混合物留下1分钟让组织静置并丢弃含有碎片和血细胞的第一上清液。 |
| 5 | 静置 | 静置并收集上清液 |
| 6 | 重复 | 重复以上步骤三次，持续收集上清。 |
| 7 | 活化 | 将含有目的细胞的上清液放入培养皿中培养两小时后；去掉上清液（一般细胞为贴壁生长，部分特殊细胞特殊处理）；更换细胞培养液 |
| 8 | 培养 | 正常培养扩增细胞 |
| 9 | 质控 | 根据客户要求对细胞进行质控（默认为观察是否被病毒/细菌污染；细胞生长分裂能力是否正常） |
| 10 | 结果交付 | 交付客户规定数目的冻存细胞；以及剩余的组织和相关试剂。 |
| 实验报告 | 上述各步骤详细的实验结果报告；所用试剂耗材以及仪器信息型号等。 |
