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产品描述

慢病毒载体可以将外源DNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源DNA的转导效率。根据构建好的基因过表达、RNA干扰、miRNA表达/抑制慢病毒载体，将重组病毒质粒及其辅助包装质粒共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，对其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。
技术路线 :

技术特点:

慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒后，可用于

1. 感染原代细胞

2. 制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株

3. i n vivo的基因操作

4. 转基因动物，特别是转基因大鼠的制备

我们提供:

1. 提供1-5ml 滴度＞108或109TU/ml慢病毒，并提供对应的空病毒对照

2. 提供滴度测定报告一份

3. 慢病毒包装所需试剂耗材、仪器设备、操作过程一份

结果示意图:

服务周期:

服务内容	说明		价格	实验周期
载体构建（提供10ug）	基因过表达载体	基因<1.0Kb	询价	2周
		1.0Kb <基因<2.0Kb	询价	2-3周
		2.0Kb<基因<3.0K	询价	2-3周
		基因>3.0Kb	询价	2-3周
	RNA干扰载体	shRNA载体3份并筛选出最佳	询价	3周
	miRNA过表达载体		询价	2周
	miRNA抑制载体		询价	2周
	荧光素酶靶基因报告载体		询价	2周
慢病毒包装	一般纯化	滴度>1X10⁸ TU/ml 提供量1ml	询价	2周
慢病毒包装	一般纯化	滴度>1X10⁸ TU/ml 提供量5ml	询价	2周

温馨提示:

1. 慢病毒在-80℃保存6个月，滴度不会明显下降。建议保存6~12个月以上的样品，进行实验前，

重新测一次滴度

2. 慢病毒应尽量避免反复冻融（小于3次）

3. 所有操作均应尽量在BSL2级生物安全柜中进行，并佩戴一次性口罩和手套，尤其要避免病毒

接触口、眼、鼻、耳、伤口等身体开放性区域

4. 使用前从-80℃取出病毒，立即放在37℃水浴锅中，轻轻晃动，使其尽快溶解，操作过程应置

于冰盒上进行

5. 用不完的病毒可以暂时放在4℃冰箱中，但最好尽快用完

价格：面议

病毒包装

产品属性

惠森生物科技（上海）有限公司