项目简介：

TDM 是一门研究个体化药物治疗机制、技术、方法和临床标准，并将研究结果转化应用于临床治疗以达到最大化合理用药的药学临床学科。通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标，利用定量药理模型，以药物治疗窗为基准，制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗。

科研流程：

检测指标：

精神类药物92种、抗生素药物50种、心血管药物17种、抗肿瘤药物27种、免疫抑制剂10种、农残化合物8种、平喘药4种。

临床意义：

1、提高药物的疗效；

2、避免过高浓度造成的毒性反应；

3、指导临床合理、安全用药；

4、监测联合用药时药物之间的相互作用；

5、提高患者依从性；

6、以患者为中心，减轻患者负担，节约医疗成本；

7、提供临床最佳给药方案，实现个体化治疗；

8、可对某些情况下可能发生的医疗纠纷提供法律依据。

优势总结：

1、稳定性高：远高于临床检验标准的定量重现性CV＜10%；

2、定量能力：绝对定量，标准曲线线性关系r＞0.99；

3、灵敏度高：线性范围低至ng/mL级；

4、一站式临床转化：依托集团完整的IVD和ICL体系支撑，实现从基础研究到临床转化的无缝链接；

5、专业性强：超500+试剂盒开发经验，每年200万例的临床质谱检测能力，核心技术团队拥有近20年质谱方法开发及检测经验；

6、规范性强：ISO 13485和ISO 9001双重质量体系认证，符合ISO 15189质量体系规范，每年均可满分通过室间质评。