TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3-5端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3端加上一个非模板依赖碱基“A”。pMD18-T是一种高效克隆PCR产物的专用载体，它是由pUC18载体在Xba I和Sal I识别位点间插入一个EcoR V位点，然后用EcoR V进行酶切使质粒线性化，并在它的3端添加“T”构建而成。因其3端带有一个突出的“T”尾，能高效地与带“A”尾的PCR产物连接，极大地提高了克隆的效率。TA克隆是目前克隆PCR产物zei简便、快捷的方法。

pMD18-T载体结构图

TA克隆原理图 

提供结果

1. 高纯度质粒，大约2 μg DNA，OD值在1.8~2.0之间

2. 含有重组质粒的甘油菌 

3. 测序原始图谱和序列

4. 去载体后的序列

5. 要求测通的样品则提供拼接序列