在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则(试行)》提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2,国内现在一般都参照此指标。 欧美发达国家对卫生性能要求较高,一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。一些国家谱遍要求总溶剂残留量低于5mg/m2并标明某种溶剂的残留量。例如,某跨国食品集团要求其包装袋中乙酸乙酯残留量...
所以,需要药用镀铝复合膜的剥离强度检测就显得尤为重要。 药品包装用复合膜材料涵盖了塑料复合膜、镀铝复合膜、铝塑复合膜等,这些材料剥离强度的测试主要参考标准YBB00132002《药品包装用复合膜袋通则》。其剥离强度的检测推荐使用Labthink兰光研发生产的XLW(EC)智能电子拉力试验机进行试验。 ...
药包材透气性测试方法标准号标准名称YBB00082003*法压差法第二法电量分析法YBB00132002药品包装用复合膜、袋通则√1×YBB00172002聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00182002聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00192002双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00242002聚酰胺/铝/聚氯乙稀冷冲压成型固体药用复合硬片...
药包材透气性测试方法标准号标准名称YBB00082003*法压差法第二法电量分析法YBB00132002药品包装用复合膜、袋通则√1×YBB00172002聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00182002聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00192002双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋√1×YBB00242002聚酰胺/铝/聚氯乙稀冷冲压成型固体药用复合硬片...
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