03.120.20 产品认证和机构认证、合格评定 标准查询与下载

ASTM E860-22 检查和准备涉及或可能涉及刑事或民事诉讼的物品的标准做法

Standard Practice for Examining and Preparing Items That Are or May Become Involved in Criminal or Civil Litigation

T/CWPIA 6-2022 绿色木质材料及制品合格供应商评价

1范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 评价要求 5评价程序与结果

Evaluation of Qualified Suppliers of Green Wood Materials and Products

T/SCIAQJ 003-2022 四川省家庭教育服务从业人员能力评价要求

本文件规定了四川省家庭教育服务从业人员能力评价的评价要求、评价对象、评价能力等级、评价程序。 本文件适用于四川省家庭教育服务从业人员能力评价。

Competency assessment requirements for family educational service practitioners in Sichuan Province

DB23/T 3329-2022 检验检测机构资质认定 第1部分：远程评审技术指南

Qualification Accreditation of Inspection and Testing Institutions Part 1: Technical Guidelines for Remote Review

T/SCIAQJ 002-2022 四川省家庭教育服务机构认证规范

本文件规定了四川省家庭教育服务机构认证规范的认证原则、基本要求、认证指标、认证等级及划分、认证程序。 本文件适用于四川省家庭教育服务机构的认证。

Family education service organization certification standard in Sichuan Province

T/SCQA 101-2022 装配式建筑预制构件产品检验规程

本文件规定了装配式建筑预制构件产品检验的基本规 定、检验内容、检验方法和综合评定。  预制构件的分类、规格型号及型式检验要求应符合以下规定：  预制构件按类别分为预制墙板、预制阳台、预制空调板、预制楼梯、预制梁、预制柱、预制楼 板七大类。 预制墙板按规格型号细分为普通外挂墙板、普通剪力墙板、夹心保温外挂墙板、夹心保温剪力 墙板、反打保温墙板、单面叠合墙板、双面叠合墙板七种型号。 （1）生产企业同时生产普通外挂墙板、普通剪力墙板、单面叠合墙板的，可按一类产品进行构件产品 检验。 （2）生产企业同时生产夹心保温外挂墙板、夹心保温剪力墙板、反打保温墙板的，可按一类产品进行 构件产品检验。 预制阳台按规格型号分为叠合阳台板、全预制阳台板二种型号。生产企业同时生产叠合阳台板、全预制阳台板的，可按一类产品进行构件产品检验。. 预制梁按规格型号分为主梁、次梁二种型号。生产企业同时生产主梁、次梁的，可按一类产品进行构件产品检验。 预制楼板按规格型号分为非预应力叠合楼板、预应力叠合楼板、预应力空心楼板、双T板四种型号。 对七大类预制构件中不同类型、不同规格型号的预制构件，应分别进行构件产品检验。同一类型中不同规格型号的预制构件进行构件产品检验时可按 3.3 的规定执行。 

Inspection Code for Prefabricated Components in Prefabricated Buildings

T/ZGCMITT 006.3-2022 介入诊疗服务质量评价 第3部分：介入诊疗服务认证实施规则

介入诊疗服务质量评价 第3部分：介入诊疗服务认证实施规则

Interventional diagnosis and treatment service quality evaluation part 3: Implementation rules for interventional diagnosis and treatment service certification

T/ZGCMITT 006.2-2022 介入诊疗服务质量评价 第2部分：介入诊疗技术规范

介入诊疗服务质量评价 第2部分：介入诊疗技术规范

Interventional diagnosis and treatment service quality evaluation part 2: interventional diagnosis and treatment technical specifications

T/ZGCMITT 006.1-2022 介入诊疗服务质量评价 第1部分：介入诊疗服务规范

介入诊疗服务质量评价 第1部分：介入诊疗服务规范

Interventional diagnosis and treatment service quality evaluation part 1: interventional diagnosis and treatment service specification

T/AHFIA 071-2022 安徽名优特色食品认定规范

本文件规定了安徽名优特色食品认定的认定原则、认定指标、认定方法。 本文件适用于对安徽省内名优特色食品进行的认定。

Anhui Famous and Specialty Food Identification Standards

DB13/T 5615.2-2022 重点行业领域生产安全事故应急演练规范 第2部分：危险化学品企业

Specifications for Emergency Drills of Production Safety Accidents in Key Industries Part 2: Hazardous Chemical Enterprises

DB14/T 2499-2022 检验检测机构化学检测用标准物质管理及应用指南

本文件提供了检验检测机构化学检测用标准物质管理及应用的建议指导，给出了化学检测用标准物质的范围、规范性引用文件、术语和定义、总则、选择、验收、保存、核查、应用及处置的信息。 本文件适用于检验检测机构化学检测用标准物质的管理及应用。

Guidelines for the management and application of reference materials for chemical testing by inspection and testing institutions

DB14/T 2498-2022 检验检测机构人员技术档案管理指南

本文件提供了检验检测机构人员技术档案管理的指导和建议，给出了总则、归档范围、管理、应用、维护与改进、保管与处置等方面内容。 本文件适用检验检测机构人员技术档案的管理。

Guidelines for the Management of Technical Files of Inspection and Testing Institutions

DB14/T 2497-2022 检验检测机构仪器设备档案管理指南

本文件提供了检验检测机构仪器设备档案管理的指导和建议，给出了总则、归档范围、管理、应用、维护与改进、保管与处置等方面内容。 本文件适用检验检测机构仪器设备档案的管理。

Guidelines for Instrument and Equipment File Management of Inspection and Testing Institutions

T/CCAA 41-2022 杂粮制品中藜麦源性成分定性检测方法 实时荧光PCR法

前言　 1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语、定义和缩略语　 3.1 术语和定义　 3.2 缩略语　 4 原理　 5 检测用引物和探针　 6 试剂和材料　 7 仪器和设备　 8 检测步骤　 8.1 DNA提取　 8.2 DNA浓度和纯度的测定　 8.3 实时荧光PCR检测　 9 质量控制　 10 结果判定及表述　 11 结果报告　 12 防污染措施　 附录A （规范性） 试剂及其配制　 附录B （资料性） 鹰嘴豆源性成分的基因扩增靶标参考序列　

Qualitative detection method of quinoa-derived components in miscellaneous grain products by real-time fluorescent PCR method

T/CCAA 43-2022 杂粮制品中鹰嘴豆源性成分定性检测方法 实时荧光PCR法

前言　 1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语、定义和缩略语　 3.1 术语和定义　 3.2 缩略语　 4 原理　 5 检测用引物和探针　 6 试剂和材料　 7 仪器和设备　 8 检测步骤 8.1 DNA提取　 8.2 DNA浓度和纯度的测定　 8.3 实时荧光PCR检测　 9 质量控制　 10 结果判定及表述　 11 结果报告　 12 防污染措施　 附录A （规范性） 试剂及其配制　 附录B （资料性） 鹰嘴豆源性成分的基因扩增靶标参考序列　

Real-time fluorescent PCR method for qualitative detection of chickpea-derived components in miscellaneous grain products

T/CCAA 42-2022 杂粮制品中薏米源性成分定性检测方法 实时荧光PCR法

前言　 1 范围　 2 规范性引用文件　 3 术语、定义和缩略语　 3.1 术语和定义　 3.2 缩略语　 4 原理　 5 检测用引物和探针　 6 试剂和材料　 7 仪器和设备 8 检测步骤　 8.1 DNA提取　 8.2 DNA浓度和纯度的测定　 8.3 实时荧光PCR检测　 9 质量控制　 10 结果判定及表述　 11 结果报告　 12 防污染措施　 附录A （规范性） 试剂及其配制　 附录B （资料性） 薏米源性成分的基因扩增靶标参考序列　

Real-time fluorescent PCR method for qualitative detection of barley-derived components in miscellaneous grain products

T/ZSEIA 010-2022 碳中和服务评价指南

      本标准规定了碳中和服务评价指南（包括基本要求、服务资源、服务过程、服务结果等）、指标评价、评价结果判定等。       本标准适用于为实现或促进碳中和所开展的服务（包括但不限于通过温室气体减排策略，如节能减碳技术服务等，通过碳抵销方式中和其不可避免的温室气体排放量的服务，如碳信用、碳配额或（和）新建林业项目等产生碳汇量，以及碳中和咨询服务等）的第三方认证或评价。

Carbon neutralization service evaluation guidelines

T/JSBA 001-2022 江苏省著名品牌评价通则

本文件规定了江苏省著名品牌评价通则的术语和定义、评价机制、评价原则、评价规则、评价程序、应用监督以及复审要求。

Jiangsu famous brand evaluation generalrules

T/HNJK 05-2022 草本抑菌凝胶保健用品技术规范

4 技术要求 4.1 原、 辅料要求及产品规格 4.1.1 原材料要求 中草药磨粉后经萃取得中草药提取物，将中草药提取物与适量高分子凝胶基质混合，加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂，应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。纯化水应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。 4.1.2 产品规格 草本抑菌凝胶的规格为：2g、2.5g、3克、3.5g、4g、5g/支、袋、盒或瓶等多种规格。 4.2 感官指标 4.2.1 本品为凝胶状液体或膏体，应洁净、无瑕疵、无杂质、均匀、无沉淀具有本品所固有的气味。 4.2.2 凝胶推进器表面光滑、均匀细腻，色泽均匀、无毛刺、裂纹、污渍等缺陷。应符合表1。 表1 项目　指标 形态　透明或半透明凝胶、膏体 色泽　符合规定色泽 气味　中草药气味 杂质　无明显外来杂质 4.3 物理性能 4.3.1 密封性：产品应密封，不得有泄漏。 4.3.2 滑动性:草本凝胶给进器倒置时间5min不会脱落。 4.4 理化指标 本品应符合表2要求表 表2 指 标 名 称　指 标 要 求 耐热 40℃±1℃， 24h　凝胶无水分离现象 耐低温-5℃∽-10℃， 24h　恢复室温后与实验前无明显性状差异 PH 值 　3.0-8.0 汞（以 Hg 计） mg/kg　≤1 砷（以 As 计） mg/kg　≤2 镉（以 Pb 计） mg/kg　≤5 铅（以 Pb 计） mg/kg　≤10 4.5 微生物指标  微生物指标按GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B方法测定，应符合本标准表3中的规定。 表3 项目　指 标  细菌菌落总数，cfm/g                         ≤　150 大肠菌群,cfm/g　不得检出 金黄色葡萄球菌,cfm/g　不得检出 绿脓杆菌,cfm/g　不得检出 溶血性链球菌cfm/g　不得检出 真菌菌落总数，cfm/g                         ≤　80 4.6 抑菌效果要求 抑菌效果要求应符合表4的规定。 表4 项目　浓度　指 标  金黄色葡萄球菌（ATCC6538）　原样　＞5.0 大肠杆菌（8099）　原样　＞5.0 白色念珠菌（ATCC10231）　原样　＞5.0 4.7 稳定性 产品经37℃存放3个月,产品抑菌率仍不低于50%，外包装及性状无明显改变。 4.8 毒理学指标 毒理学指标要求应符合表5的规定。 表5 项目　指 标  阴道粘膜刺激试验　无刺激性或轻度刺激性 多阴道粘膜刺激试验　大白鼠无刺激或轻刺激 4.8.1 皮肤刺激试验(多次)：应无刺激。 4.8.2 阴道粘膜刺激试验：无刺激性或轻刺激性。 5 安全性指标 安全性指标应符合表6的规定。 表6 项目　动物试验　指 标  皮肤刺激试验　 家兔　无刺激性 急性眼刺激试验　　无刺激性 阴道粘膜刺激试验　　无刺激性 6 生产加工过程的卫生要求 应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的规定。 7 试验方法 7.1 感官要求 打开产品封口，将产品推入洁净干燥的玻璃器皿中，目测其性状、色泽、观察有无杂质。 7.2 醋酸氯己定含量主要原料含量 按《消毒技术规范》（2002年版）2.2.1.2.12规定进行检验。 按《中华人民共和国药典》2015年版规定进行检验。 7.3 pH值 按《消毒技术规范》（2002年版）2.2.1.4规定进行检验。 7.4 砷、铅、汞 按《化妆品安全技术规范》2015年版，第四章理化检验方法，1.4砷第一法；1.2汞第一法；1.3铅第二法规定进行检验。 7.5 抑菌指标 按《消毒技术规范》（2002年版）2.1.8.2规定进行检验。 7.6 微生物污染指标 按 GB15979-2002附录B的规定进行检验。 7.7 安全性指标 按《消毒技术规范》（2002年版）2.3.5的规定进行检验。 7.8 稳定性指标 按《消毒技术规范》（2002年版）2.2.1.2.12、2.2.3规定进行检验。 7.9 净含量 按JJF1070-2005的规定进行检验。 8 原材料卫生要求 8.1 原材料应无毒、无害、无污染；原材料包装应清洁，清楚标明内含物的名称、生产单位、生产日期或生产批号；影响卫生质量的原材料应不裸露；有特殊要求的原材料应标明保存条件和保质期。资料个人做商业用途 8.2 对影响产品卫生质量的原材料应有相应检验报告或证明材料，必要时需进行微生物监控和采取相应措施。 8.3 禁止使用废弃的卫生用品作原材料或半成品。 9 生产环境与过程卫生要求 9.1 生产区周围环境应整洁，无垃圾，无蚊、蝇等害虫滋生地。 9.2 生产区应有足够空间满足生产需要，布局必须符合生产工艺要求，分隔合理，人、物分流，产品流程中无逆向与交叉。原料进入与成品出去应有防污染措施和严格的操作规程，减少生产环境微生物污染 9.3 生产区内应配置有效的防尘、防虫、防鼠设施，地面、墙面、工作台面应平整、光滑、不起尘、便于除尘与清洗消毒，有充足的照明与空气消毒或净化措施，以保证生产环境满足本标准的规定。 9.4 配置必需的生产和质检设备，有完整的生产和质检记录，切实保证产品卫生质量。 9.5 生产过程中使用易燃、易爆物品或产生有害物质的，必须具备相应安全防护措施，符合国家有关标准或规定。资料个人收集整理，勿做商业用途 9.6 原材料和成品应分开堆放，待检、合格、不合格原材料和成品应严格分开堆放并设明显标志。仓库内应干燥、清洁、通风，设防虫、防鼠设施与垫仓板，符合产品保存条件。资料 9.7 进入生产区要换工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接触裸装产品的人员需戴口罩，清洗和消毒双手或戴手套；生产区前应相应设有更衣室、洗手池、消毒池与缓冲区。资料个人收 9.8 从事保健用品生产的人员应保持个人卫生，不得留指甲，工作时不得戴手饰，长发应卷在工作帽内。痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、尖锐湿疣、淋病及化脓性或渗出性皮肤病患者或病原携带者不得参与直接与产品接触的生产活动。资料个人收集整理，勿做商 9.9 从事保健用品生产的人员应在上岗前及定期(每年一次)进行健康检查与卫生知识(包括生产卫生、个人卫生、有关标准与规范)培训，合格者方可上岗。 资料个人收集整理，勿做途 10 消毒过程要求 10.1 消毒级产品最终消毒必须采用环氧乙烷、电离辐射或压力蒸汽等有效消毒方法。所用消毒设备必须符合有关卫生标准。资料个人收集整理，勿做商业用途 10.2 根据产品卫生标准、初始污染菌与消毒效果生物监测评价标准制定消毒程序、技术参数、工作制度，经验证后严格按照既定的消毒工艺操作。该消毒程序、技术参数或影响消毒效果的原材料或生产工艺发生变化后应重新验证确定消毒工艺。资料个人收集整理，勿做商业用 10.3 每次消毒过程必须进行相应的工艺(物理)和化学指示剂监测，每月用相应的生物指示剂监测。资料个人收集整理，勿做商业用途 10.4 产品经消毒处理后生物监测达到规定要求时，被消毒物品才能出厂，外观与性能应与消毒处理前无明显可见的差异。 11 检验规则 11.1 出厂检验 11.1.1 产品应由本厂检验部门进行检验，合格后附合格证方可出厂。 11.1.2 出厂检验项目：感官、pH值、细菌菌落总数、净含量。 11.2 逐批检验 产品的逐批检验按GB/T 2828.1-2012的要求进行。 11.3 周期检验 11.3.1 在下列情况之一时，一般应进行周期检验： a)新产品投产前或产品备案时； b)连续生产中每年不少于一次； c)停产半年以上恢复生产时； d)在设计、工艺或材料有重大改变时； e)国家监督机构对产品质量进行监督检验时。 周期检验按GB/T 2829-2002规定进行，从逐批检验合格批中按规定抽取一定数量进行全性能检测。 11.4 检验批次的规定计划在特定的限制内有一致的特性和质量，并在同一制造周期内根据一个制造指令生产的产品。 11.5 抽样方法和抽样数量从同一批号的产品中随机抽，每批抽取数量不少于12pcs，样品分两份，一份作该批的样本进行检验，一份留样备查，抽样的最小包装不得有破裂，检验前不得开启。若实际检测需要增加可另行增加抽样数量。 11.6 判定规则对出厂检验和型式检验项目中，全部项目检验合格的，判定该批产品合格。如有不合格项目的，从该批货中加倍抽样复检，复检结果仍有一项不合格，判定该批产品为不合格品。 12 标志、标准使用证书、包装、运输、贮存 12.1 标志 12.1.1 小包装上应有下列标志： a)产品名称； b)主要原料名称、有效成分及含量； c)生产企业名称、地址、联系电话、邮政编码； d)生产企业生产许可证号； e)生产日期、生产批号、执行标准号和有效期。 12.1.2 检查合格证上应有下列标志： a)制造厂名称； b)产品名称、规格、数量； c)生产批号或生产日期； d)检验员签名或代号。 12.1.3 大包装上应有下列标志： a)生产企业名称、备案地址、生产地址、联系方式； b)产品名称； c)规格、数量； d)体积（长*宽*高）； e)执行标准号； f)产品标准号； g)生产批号、生产日期和有效期 h)储运标志应符合GB/T 191的规定。 12.1.4 标准使用证书 采用本标准，经第三方检测机构检测或检验，符合T/HNJK 002—2019《保健用品生产质量管理规范》团体标准规定范围，经使用单位申请，由归口管理单位向采用本标准的组织颁发团体标准“保健用品生产使用证书”，有效期三年，批准文号为：豫健用准字[年份]×××××。同时，亦可书面授权本标准采用组织在包装上使用“保健用品”标志。

Technical Specification for herbal antibacterial GEL health care products