03.120.20 产品认证和机构认证、合格评定 标准查询与下载

GB/T 27065-2015 合格评定 产品、过程和服务认证机构要求

本标准包含了对产品、过程和服务认证机构的能力、一致性运作和公正性的要求。按照本标准运作的认证机构不必提供所有类型的产品、过程和服务认证。产品、过程和服务认证是一种第三方的合格评定活动(ISO/IEC 17000：2004 的 5.5）。 在本标准中，除了那些专门说明“过程”或“服务”的条款（见附件B），术语“产品”也可理解为“过程”或“服务”。

Conformity assessment.Requirements for bodies certifying products, processes and services

GB/T 31082-2014 展览会数据审核规则

本标准规定了对展览会数据统计工作进行审核的基本原则、资质要求,審核內容和審核程序等。 本标准适用于各类展览会数据的第三方审核,其他审核活动可参照使用。

Auditing rules for exhibition statistics

GB/T 27309-2014 合格评定 能源管理体系认证机构要求

本标准规定了能源管理体系认证机构所遵循的原则和对能源管理体系认证机构的要求,明确了能源管理体系审核与认证的能力、一致性和公正性的原则、认证相关活动的实施和管理要求等。本标准适用于认可、同行评审或其他审核过程,作为实施或评价的准则。

Conformity assessment.Requirements for bodies providing certification of energy management system

GB/T 27024-2014 合格评定 人员认证机构通用要求

本标准规定了针对依据特定要求实施人员认证的机构的原则和要求,以及开发和保持人员认证方案的原则和要求。

Conformity assessment.General requirements for bodies operating certification of persons

GB/T 27043-2012 合格评定 能力验证的通用要求

本标准规定了能力验证提供者所需能力,以及建立和运作能力验证计划的通用要求。 本标准的要求适用于所有类型的能力验证计划〉并可作为某个特殊应用领域特定技术要求的基础。

Conformity assessment.General requirements for proficiency testing

GB/T 29479-2012 移动实验室通用要求

本标准规定了各类移动实验室的管理要求、技术要求、移动特性要求、结构与设计要求和制造与交验要求。本标准适用于移动实验室的设计、制造、交验、使用、维护和管理。

General requirements of mobile laboratory

GB/T 27003-2011 合格评定.投诉和申诉.原则和要求

本标准给出了与合格评定有关的投诉和申诉处理的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“投诉和申诉"这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

Conformity assessment.Complaints and appeals.Principles and requirements

GB/T 27001-2011 合格评定.公正性.原则和要求

本标准给出了与合格评定有关的公正性的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对公正性这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

Conformity assessment.Impartiality.Principles and requirements

GB/T 27004-2011 合格评定.信息公开.原则和要求

本标准给出了与合格评定有关的信息公开的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“信息公开”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

Conformity assessment.Disclosure of information.Principles and requirements

GB/T 27308-2011 合格评定.信息技术服务管理体系认证机构要求

本标准对实施信息技术服务管理体系（以下简称"ITSMS")审核和认证的认证机构提出要求并提供指南，以作为对GB/T 27021-2007要求的补充。 本标准适用于对实施ITSMS审核和认证的认证机构的认可提供支持。 任何提供ITSMS认证的机构需要在能力和可靠性方面证实其满足本标准的要求。本标准的指南性条款为这些要求提供了进一步的说明。

Conformity assessment.Requirements for bodies providing audit and certification of IT service management systems

GB/T 27005-2011 合格评定.管理体系的使用.原则和要求

本标准给出了与合格评定有关管理体系使用的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对"管理体系的使用"这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

Conformity assessment.Use of management systems.Principles and requirements

GB/T 27002-2011 合格评定.保密性.原则和要求

本标准给出了与合格评定有关的保密性的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“保密性”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

Conformity assessment.Confidentiality.Principles and requirements

GB/T 27410-2010 消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范

本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求，包括人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。 本标准适用于电子电器产品、日用纺织品、玩具、装饰装修材料和家具等5类消费类产品中有毒有害物质检测实验室。其他适用的有毒有害物质检测实验室也可参考本标准。

Technical specification for laboratories of testing hazardous substances in consumer products

GB/T 27040-2010 合格评定 合格评定机构和认可机构同行评审的通用要求

本标准规定了由认可机构或合格评定机构的协议集团实施同行评审过程的通用要求，描述了仅与同行评审过程相关的协议集团的结构和运作。 本标准不涉及协议集团形成、组织和管理等安排的更多事项，也不涉及集团如何通过同行评审来决定集团内部的成员资格。另外，诸如申请方对协议集团的决定进行申诉的程序也不包含在本标准中。 本标准适用于实施如下活动的合格评定机构的同行评审：a)检测；b）产品认证；c）检查；d）管理体系认证（有时候也称为注册）；e）人员认证。 一个同行评审过程可以包含上述一种以上的活动，这特别适用于接受同行评审的机构实施多个合格评定活动的结合评审时。 本标准同时适用于认可机构之间的同行评审，也叫做同行评议。

Conformity assessment-General requirements for peer assessment of conformity assessment bodies and accreditation bodies

GB/T 22275.4-2008 良好实验室规范实施要求 第4部分:良好实验室规范原则在现场研究中的应用

GB/T 22275的本部分规定了现场研究的试验机构组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的素有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

Requirements of conduct for Good Laboratory Practice (GLP). Part 4: The application of GLP principles to field studies

GB/T 22272-2008 良好实验室规范建议性文件 建立和管理符合良好实验室规范原则的档案

本标准适用于遵循GLP原则的试验机构、签约档案、签约质量保证或信息技术（IT）服务机构和委托方，以及GLP符合性监督部门和接收部门。 与试验相关的组织，应确保对照他们的业务需求，来评估所适用的法规要求。档案构建和操作的某些方面，可能与建立公共卫生和安全的法规或法律相关，这些方面不在本标准范围内。 试验机构和其他组织对记录和材料实行GLP档案管理，可以从使用认可的档案管理标准中获益，包括那些相关元数据。

Advisory document for Good Laboratory Practice: Establishment and control of archives that operate in compliance with principles of GLP

GB/T 22275.5-2008 良好实验室规范实施要求 第5部分:良好实验室规范原则在短期研究中的应用

GB/T 22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。 除了国家立法明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

Requirements of conduct for Good Laboratory Practice (GLP). Part 5: The application of the GLP principles to short term studies

GB/T 22276-2008 良好实验室规范建议性文件 在另一国家中要求和执行检查与研究审核

本标准适用于按照良好实验室规范（GLP）原则在另一国家中要求和执行检查与研究审核。当另一国家中要求执行检查与研究审核时，应按照相应的程序来执行。

Advisory document for good laboratory practice. Requesting and carrying out inspections and study audits in another country

GB/T 22274.2-2008 良好实验室规范监督部门指南 第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南

GB/T 22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。 本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

Guidance for Good Laboratory Practice (GLP) monitoring authorities. Part 2: Guidance for the conduct of laboratory inspections and study audits

GB/T 22275.2-2008 良好实验室规范实施要求 第2部分:良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责

GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。 除了国家立法明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

Requirements of conduct for Good Laboratory Practice (GLP). Part 2: The role and responsibilities of the study director in GLP studies