Q842 标准查询与下载

T/CIATCM 046-2019 基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）健康信息平台信息数据元目录

本标准规定了基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）健康信息平台信息数据元内容结构、属性与描述规则和数据元索引的编制规则，以及基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）健康信息平台信息数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值。

Data element dictionary for the platform of health information in Traditional Chinese Medicine section in primary medical and health care institution

T/CIATCM 045-2019 基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）知识库信息基本数据集

本标准规定了基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）知识库基本数据集的数据集元数据属性和数据元属性。

Basic datasets for the Information of knowledge base in Traditional Chinese Medicine section in primary medical and health care institution

T/CIATCM 042-2019 基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆） 电子病历共享文档规范

本标准规定了基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）电子病历的文档模板，遵循基层医疗卫生机构中医诊疗区（中医馆）信息共享文档编制规范中文档架构的要求以及对文档头和文档体的一系列约束。

Specification of electronic medical records sharing in Traditional Chinese Medicine section in primary medical and health care institution

T/CAMDI 004-2016 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）专用料

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。     本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。

Acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS) special material for infusion and blood transfusion equipment

T/CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。 本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。

General rules for the implementation of medical device manufacturing quality management regulations for sterile medical device manufacturing equipment

T/CAMDI 006-2016 输液输血器具用橡胶注射件

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

Rubber injection parts for infusion and blood transfusion equipment

T/CAMDI 001-2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表

标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一；是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础；是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图，并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。 本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。 本标准依据国家标准GB/T 1.1－2009 《标准化工作导则  第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 13016－2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写，供行业内使用。

Standard System Table of Medical Polymer Products Branch of China Medical Device Industry Association

T/CAMDI 007-2016 一次性使用静脉留置针导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非无菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管；本标准未提及灭菌要求，在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。  请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

Disposable intravenous indwelling needle catheter

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非无菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

Disposable non-sterile liquid filter