11.140 医院设备 标准查询与下载

GB 24787-2009 一次性使用非灭菌橡胶外科手套

本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。 本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。

Single-use non-sterile rubber surgical gloves

GB/T 24787-2009 一次性使用非灭菌橡胶外科手套

Single-use non-sterile rubber surgical gloves

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。 本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。

Technical requirements for single-use protective clothing for medical use

GB/T 21869-2008 医用手套表面残余粉末的测定

警告——本标准使用者应熟悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题，即使是与它有关的也不例外，使用者应建立相应的安全和健康规范，并使之符合国家的规定。 1范围 本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。

Medical gloves.Determination of removable surface powder

GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套

本标准规定了用于外科操作中以保护病人和使用者、避免交叉感染的有包装的灭菌的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或程序手套。它包括具有光滑表面的手套和麻面的手套。 本标准规定了橡胶外科手套的性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后处理的过程和储存过程都不适用于本标准。

Single-use sterile rubber surgical gloves

GB 19082-2003 医用一次性防护服技术要求

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。

Technical requirements for single-use protective clothing for medical use

GB 7543-1996 橡胶医用手套

本标准规定了医疗手术用橡胶手套的技术要求及抽样方法。 本标准适用于天然胶乳制成的医用手套。

Rubber surgical gloves

GB 9706.1-1995 医用电器设备 第1部分;安全通用要求

本标准适用于医用电气设备（按2.2.15的定义）的安全。

Medical electrical equipment--Part 1: General requirements for safety

GB 9706.7-1994 医用电气设备 超声治疗设备专用安全要求

本标准规定了医用超声治疗设备（如2.1.101的定义，以下简称设备）的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械（如外科、齿科用设备）或用聚焦超声波粉碎结块（如肾结石或囊肿等）及超声肿瘤热疗设备。

Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment

GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法

本标准规定了医用电气设备（以下简称设备）环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性。

The environmental requirements and test methods for medical electrical equipment

GB 9706.6-1992 医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求

增加： 本专用标准规定了第2.1.101条所定义的微波治疗设备（以下简称设备）的专用安全要求。 本标准不适用于发热用的设备。

Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment

GB 9706.5-1992 医用电气设备 能量为1-50MeV医用电子加速器专用安全要求

除下述条文修改外，《通用要求》的该章适用。 本标准适用于以进行人体治疗为目的的的医用电子加速器，它所产生的X-辐射或电子辐射束标称能量范围为1～50MeV且在距辐射源1m以及设计使用在距辐射源0.5～2m的正常治疗距离处的最大吸收剂量率（均指在水中，下同）介于0.001～1gY·ｓ－１之间。　　本标准也适用于在编程电子学系统控制下自动选择、显示运行参数的设备。 本标准可确保使加速器： a.给出预选的辐射类型。 b.给出预选的辐射能量。 c.给出预选的吸收剂量。 d.按辐射束对患者的预选关系进行辐照（例如：固定束治疗、移动束治疗、限束装置等）。 e.产生的辐射对患者、操作者、其他人员或周围环境不会造成危害。 本标准适用于设备必须在训练有素的人员管理之下使用。 本标准涉及辐射安全、电气及机械安全。用于处量辐照中吸收剂量数据的计算机及微处理器系统的硬件和软件设计均为必须符合本标准。本标准的怕有安全规定适用于以计算机为基础的系统。 本标准含有为审核辐射安全、电气及机械安全要示所设的检验方法。只以那些要赤进行审核性检验的项目提供检验方法。

Medical electrical equipment.Particular requirements for the safety of medical electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV

GB 9706.2-1991 医用电气设备 血液透析装置专用安全要求

补充： 本专用标准详述了单个患者的血液透析装置安全要求，如在2.1.26条款所规定。这些装置旨在医务人员使用或在医疗专家监督下由患者操纵的血液透析装置。这些专用要求不适用于血液管道、血液透析器、浓缩透析液或水净化设备。

Medical electrical equipment--Particular requirements for safety of haemodialysis equipment

T/NAHIEM 112-2024 智慧医气项目建设规范

1.范围 2.规范性引用文件 3.术语和定义 4.概述 5. 建设要求 6.智慧医气系统使用及评价等。

Smart Medical Qi Project Construction Specifications

T/SZCHA 002-2024 医用织物技术要求与应用规范指南

1、技术要求，包括医务工作服、病人服、医用床品、医用窗帘隔帘、手术织物及其他医用织物的材质、安全性能、使用性能和外观质量要求，并规定了试验方法。 2、产品供应管理，包括设计、样版、生产过程、交付和售后服务等方面的管理要求。 3、使用管理，包括采购、空间配置、使用、收发和报废等方面的管理要求。 4、洗涤维护管理，包括分拣、洗涤和运输等方面的管理要求。 5、规定了与本标准相关的7项术语和6项资料性附录。

Technical requirements and application specification guide for medical fabrics

T/NAHIEM 109-2024 医用气体系统竣工验收和智慧运维管理标准

1.总则、2.术语与定义、3.基本规定、4.医用气体系统验收、5. 医用气体系统智慧运维管理标准等。

Medical gas system completion acceptance and smart operation and maintenance management standards

24/30488536 DC BS EN IEC 80601-2-52 医疗电气设备 第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求

BS EN IEC 80601-2-52 Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds

24/30488537 DC BS EN IEC 80601-2-89 医疗电气设备 第2-89部分：儿童医疗床基本安全和基本性能的特殊要求

BS EN IEC 80601-2-89 Medical electrical equipment - Part 2-89: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds for children

ASTM F1670/F1670M-24 防护服用材料抗合成血液渗透性的标准试验方法

Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Synthetic Blood

T/CASME 1258-2024 中药多品种自适应数字化灌装系统

本文件规定了中药多品种自适应数字化灌装系统的型号、主要结构、设备参数及工作条件、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存等内容。

Adaptive digital filling system for multiple varieties of traditional chinese medicine