郝鹏超

美国密歇根州立大学有机化学和环境毒理学双博士学位。现任安莱博医药（苏州）有限公司技术总监。从事药品、一次性使用系统（SUS）和医疗器械的包材相容性研究工作 。曾在SGS担任生命科学部项目主管，管理包材相容性项目92余种，涵盖口服、注射剂、眼用药、生物制剂/疫苗、特殊剂型、吸入剂、SUS生产组件、医疗器械等方面。自主开发了可提取物与浸出物毒理数据库“eL-PRADa”，囊括界内最新药包材相容性和基因毒化合物的毒理信息并成功实现了产业化。

在未知物解析、分析方法开发、有机合成、有机反应机理研究和毒理学评估多个跨专业领域有丰富的工作经验。工作期间在国内外学术杂志发表学术论文及专利10余篇。2019年中国医药包装协会“姑苏对话”演讲嘉宾。2021年无锡市药学会“药品接触材料材料学与毒理学”演讲嘉宾。2021年苏州药学开发者大会嘉宾。

郭瑞臣

山东大学齐鲁医院，主任药师，教授，临床药理学博士研究生导师。1982年1月毕业于山东医学院药学系，获学士学位。1991年5月至1993年10月作为国家教委公派访问学者赴瑞士伯尔尼大学临床药理研究所进修。

中国医院药学、中国现代应用药学、中国临床药理学与治疗学、中国临床药学、药学服务与研究、药品评价、山东大学学报医学版、BABE杂志常务编委或编委。

中国药理学会治疗药物监测研究分会第一、二、三届副主任委员，中国药学会医院药学专业委员会四、五、六届委员，药物基因组学分会常理事，中华医学会临床药学分会常务理事。中国优生优育协会临床药学分会副主委，医疗诶声系统援黔专家团核心专家。

山东省药学会医院药学专委会创会主委，山东省分析测试协会质谱专业委员会前任主委。山东药理学会常务理事兼治疗药物监测专业委员会主委，山东人文医学协会药物伦理学分会主委，山东省生物药业协会会长。先后获山东省科技进步二等奖1项，三等奖2项，完成不同类别新药I期临床试验200余项，在国内外杂志发表论文近300篇，培养硕士、博士研究生100余人。从事临床药理学研究，研究方向为药物代谢、药代动力学和个体化药物治疗。

许旭

许旭，博士，教授，药物分析与质量控制研究方向，化工学院分析测试中心主任，分析化学教研室教授。1991年开始至今一直从事色谱与仪器分析及其应用方面的研究工作，包括手性药物拆分、中药复方与有效成分研究、食品分析、生物大分子分离分析、体液药物分析、以及分析仪器等方面的研究。主持承担国家自然科学基金、中科院创新工程重大项目子课题、上海市自然科学基金、中科院开放实验室课题、企业委托开发课题等。在J. Chromatogr. A、Electrophoresis、J. Chromatogr. B、Chirality、中国科学等杂志发表学术论文105篇（其中SCI论文45篇），授权专利7项。

池海涛

工学博士，副研究员，现就职于北京市科学技术研究院分析测试研究所，从事理化分析测试技术研究。共发表期刊论文30余篇、其中SCIEI论文7篇。

孙阿宁

首都医科大学附属北京天坛医院，药学部，药师。2015-09至2018-06，北京大学，药剂学，博士。2018-08至现在，首都医科大学附属北京天坛医院，药学部，药师。主持或参加科研项目（课题）情况: （1）首都医科大学附属北京天坛医院，青年科研基金，靶向修饰的脂质体递送PD-L1 siRNA治疗脑胶质瘤的研究，2019.1至2020.12，3万元，在研，主持。 （2）中国医药卫生文化协会，提升基层药学服务能力、整合社区医院药房和社会药店的研究，2019.6至2020.6，3.2万元，在研，主持。 （3）PD-1单抗综合性评价，参加。 （4）国家自然科学基金面上项目，81673365，基于肿瘤微环境修复和治疗的纳米递药系统与肿瘤微环境修复机制研究，2017-01至2020-12,60万元，参加。 （5）国家自然科学基金面上项目，81273572，黄芩素靶向Cdx2-PXR通路抗溃疡性结肠炎的作用机制研究，2013-01至2016-12,65万元，参加。获得奖励： 2019年第五届MKM中国药师职业技能大赛，获得北京赛区一等奖，北区半决赛一等奖，全国总决赛冠军

王利胜

博士，博士生导师，广州中医药大学中药学院药剂学教授，药剂学部创新中药制剂PI。研究方向为中药新剂型与新技术及中药药动学研究。国家自然科学基金同行评审专家，广东省自然科学基金评审专家，广东省科技计划项目评审专家，广东省综合评标专家，广东省食品药品评审专家，国家留学基金委公派美国南佛罗里达大学药学院高级访问学者，世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会常务理事，中华中医药学会中药制剂分会委员。 主持国家自然科学基金面上项目4项，广东省教育部产学研结合项目1项广东省教育厅自然学科基础研究重大项目1项，广东省科技计划项目2项；多项横向研究课题，获得国家发明专利5项，发表SCI论文10余篇，在国家级核心期刊发表论文100余篇。

周恒

周恒，医学博士，主管药师，现任上海市食品药品检验所中药天然药物室/保健食品室业务主管，兼任上海市药学会生药专业委员会委员。长期从事中药质量标准研究、中药和食品中外源性有害残留物前沿检测技术研究。是2015、2020两版《中国药典》中农药残留量测定法、二氧化硫残留量测定法、真菌毒素测定指导原则等通则方法的主要研究制订人员，也是2018年版《上海市中药饮片炮制规范》安全性附录标准的主要起草人员。另外，承担完成2015年版《中国药典》四部英文版中22项通则的编译以及《中国药典分析检测技术指南》中17项通则的编写。近年来共承担国家级、省部级课题20余项，其中作为项目负责人主持完成上海市科委扬帆计划1项。参编著作3部，在国内外期刊发表论文20余篇。获得中国药学会科学技术奖二等奖、上海药学科技奖一等奖等奖项。

杨学林

药物化学博士，LGC医药行业经理，主要负责LGC医药标准物质的国内运营、市场推广及售前售后的技术支持等工作，在国内大型学术会议及多家百强企业如扬子江、罗欣药业、恒瑞制药，鲁南制药等做过关于标准品使用方面的专场讲座。并受邀《中国药典》对标准物质的相关内容进行详细解答，与中国食品药品检定研究院关于标准物质的研制开发有多年合作经验。2009年获得沈阳药科大学博士学位，在BMCL、LDDD等学术期刊以第一作者发表多篇研究论文及多篇授权专利；曾就职于国内知名制药企业，拥有5年以上药物研发相关经验，并参与863、973、国家自然科学基金等重点项目的研究工作。

涂嘉

安捷伦液质应用工程师，博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所，至今具有多年高分辨质谱使用经验，主要从事于代谢组学、脂质组学、中药分析、食品环境等领域的分析研究。

刘国强

北京大学生药学专业硕士，香港中文大学分析化学专业博士课程进修。具有10余年的大小分子分析方法开发和质量研究工作经验，曾先后在跨国仪器设备厂商从事LC-MS应用工程师工作，国内大型三方检测公司从事大分子实验室负责人的工作，以及知名mRNA生物药企业从事分析开发总监工作。现任职于山东英盛生物技术有限公司，主要负责公司生命科学事业部的应用支持工作。

叶慧

叶慧，女，教授，江苏省杰出青年基金获得者，中国药科大学兴药青创学者(2020-2024)，博导及硕导。2008年于四川大学获得本科学士学位，2013年获得美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院博士学位。获得江苏省六大人才高峰、江苏省科协青年人才托举工程、江苏省双创博士的资助，主持国自然面上项目、青年项目、江苏省杰出青年、优秀青年项目、国家科技重点专项子任务、江苏省自然青年项目等科研项目，参与多项重大新药创制专项及重点研发计划。目前担任中国药理学会药代动力学委员会青年委员、江苏省药理学会理事及青年委员会秘书长、国际女性质谱学者协会Females in MS (FeMS)联络委员会会长 ^[1]。

现任中国药科大学教授，博士生导师 ^[1]。

韦玮

睿科集团应用专家，具备丰富的自动化样品前处理产品的相关经验，熟悉中药、食品、环境等行业有机检测方法的前处理流程控制和问题排查及解决。

胡楠

胡楠博士，毕业于浙江大学化学系。长期从事有机分析研究，对反应机理、食品及药品检测、代谢物研究等均有较深入的理解。现为安捷伦LC-MS应用科学家，负责液质类仪器的应用技术支持。

肖志良

厦门大学分析化学系硕士，曾就职于浙江特瑞思药业、山东绿叶制药，参与了多个生物类似药及创新生物药临床前的研发工作，目前就职于SCIEX，生物制药应用支持专家，超过7年的生物制品分析与质控的经验，负责重组蛋白、核酸药物、基因/细胞治疗等市场的技术支持，共发表SCI论文8篇。