直播

20210929 药物中基因毒性杂质分析方法探讨

09-29 10:00-11:30

主讲人:


讲座已经结束,视频回放正在准备中,请稍后回来查看回放的讲座视频。

内容简介

基因毒性杂质(genotoxic impurity,GTI)是指能直接或间接损害 DNA,导致基因突变或具有致癌倾向的物质。基因毒性杂质特点是在浓度很低时即可造成人体遗传物质的损伤,具有致突变性和致癌性,在用药过程中严重威胁到人类的健康。 药物杂质对药物的质量及药效具有重要的影响,杂质也是衡量药物的重要指标,在药物生产、销售以及研发的整个过程中都需要对杂质进行研究和分析,保证药物质量的提升。基因毒性杂质能够直接作用于人体细胞基因,进而引发基因突变,产生肿瘤等疾病。利用科学的分析方法对药物中的基因毒性杂质进行分析,能够使药物中的基因毒性杂质数目和来源得以明确,对提升药物质量具有积极的意义。

本次研讨会,分析测试百科网将邀请行业专家,与大家共同探讨药物中基因毒性杂质分析方法探讨,希望能对行业内工作者带来帮助和启发。

【日程安排

时间
报告人
单位
报告题目
10:00-10:30
徐新军
中山大学药学院
药物中基因毒性杂质分析方法开发及案例分析
10:30-11:00
孔晔
安捷伦
安捷伦质谱分析平台应对药物中基因毒性杂质分析
11:00-11:30
王立杰
赛默飞
赛默飞基因毒性杂质液质联用相关解决方案
 
主讲人介绍

徐新军

药物分析学博士,中山大学药学院副教授,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可评审员,广东省科技厅、广州市科信局、广州市生产力促进中心专家库专家,广东省食品药品监督管理局药品、保健食品审评专家,广东省现代中药工程技术研究开发中心副主任。主要从事中药质量评价及中药资源开发利用研究,在中药质量标准制订、有效成分提取分离、中药健康产品开发方面具有多年工作经验,已完成多项企业委托项目,已建成药品质量评价技术平台及中药化学对照品制备平台并对外提供技术服务。已发表论文110余篇,其中SCI论文67篇,获授权发明专利5项。近5年主持广东省重大科技专项1项,广东省部产学研结合项目1项;参与科技部国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项1项,广东省科技厅扬帆计划引进创新创业团队项目1项,重点领域研发计划1项,广州市产学研协同创新重大专项2项。

孔晔

孔晔,毕业于中国农业科学院,主要研究方向为农药残留快速检测技术。毕业后先后任职于SGS (瑞士通标标准技术服务有限公司)和NSF (美国国家卫生基金会),现任职于安捷伦科技(中国)有限公司十余年,主要负责GCMS产品线的应用技术研究,在环境分析方面,具有丰富的GCMS仪器分析经验,曾在《环境化学》杂志中发表多篇关于土壤等环境污染物的文章,并撰写多篇环境相关的应用技术文章。

王立杰

赛默飞世尔科技(中国)有限公司应用工程师。主要负责LCMSMS产品方案的开发,以及售前售后技术支持。


 

更多直播