Eppendorf艾本德BioPh...

Eppendorf艾本德BioPhotometer D30核酸蛋白测定仪参数指标

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Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer® D30
BSA 浓度范围7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.075 ng/µL – 45.45 µg/µL
±0.03 µg/µL,A = 0
±0.076 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL
±0.003 µg/µL,A = 0
±0.007 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL
±0.015 µg/µL,A = 0
±0.038 µg/µL,A = 1 (0.5 %)
Detector TypeCMOS 二极管
Scanning
dsDNA 浓度范围2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
±0.1 ng/µL,A = 0
±0.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
±0.5 ng/µL,A = 0
±1.25 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
±1 ng/µL,A = 0
±2.5 ng/µL,A = 1 (0.5 %)
光源(吸收光)氙气闪光灯
光程高度8.5 mm
光谱带宽≤4 nm
发射波长 I 荧光
发射波长 II 荧光
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
吸收波长范围N/A
吸收波长范围固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
吸收系统误差±1 % (A = 1)
检测原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
检测方法>100 个方法程序
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波长随机误差±1 nm
温度系统误差
温度随机误差
系统误差(波长)≤0.5 nm
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光光源
荧光测量原理
荧光测量范围
荧光激发波长
语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, null
随机误差(吸光度)≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
随机误差(荧光)
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
› USB 设备接口用于连接计算机 
› 串行接口 RS 232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸(宽 × 深 × 高)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
带/不带配件时的5.4 kg
两测量点之间的间距
时间范围
温度控制范围



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