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默克生命科学现在可以为您提供使用单分子计数（SMC™）检测技术的SMCxPRO™平台，检测能力能达到femtogram/mL（飞克/毫升）级别，SMCxPRO™可以帮助您探索并精确定量常规手段无法检测的蛋白因子。
单分子检测技术驱动的SMCxPRO™ 免疫检测平台
SMC™ (Single molecule counting)单分子检测技术 降低背景，增强信号
SMC™技术相较于传统免疫检测技术，信噪比有了很显著的改善，使得系统的检测灵敏度极大地提 升。同时在一个系统里可以同时检测低表达和高表达的蛋白靶标，揭示疾病相关生物标志物的微小 变化。
SMC™技术：降低背景+增强信号
基于一款紧凑型设备，实现快速检测超低丰度蛋白的能力，极大地拓宽您的检测范围
类似于ELASI技术的操作流程，单分子检测技术（SMC™）可以实现最强的免疫检测能力。通过组合独特的洗脱步骤和超强的数字化单分子检测步骤，SMC™单分子检测技术可以实现一个完整体系中的高低丰度蛋白的精确定量检测。
高灵敏度的选择：满足您不断变化的需求
当您的工作要求更高灵敏度的平台，是时候利用SMCxPROTM平台了！相对我们的Milliplex平台可以帮助您完成多指标的筛选，SMCxPROTM则可以提高您的检测灵敏度至fg/ml. 下一步：从Milliplex到SMCxPRO 拥有MILLIPLEX 和SMCxPRO平台，你现在即可覆盖所有关于疾病定量检测的区域。这种改进的该灵敏度检测技术可以帮助发现疾病早期的生物标志物的变化，从而最终提高诊断和治愈水平。
结合Milliplex Kit（Human cTnI）人-心肌钙蛋白(Cat. No. HCVD1MAG-67K) and SMCxPRO™Human cTnI (Cat. No. 03-0092-00) 试剂提供的7 Log检测动力学范围，我们可以实现对心肌梗死发病前后样本的检测分析。 文章来源：2 The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Prof. Mauro Panteghini, MD, PhD http://www.ifcc.org/ifccfiles/docs/1402062003014.pdf
MILLIPLEX Human IL-6 (Cat. No. HSTCMAG-28SK) 和 SMCxPRO™ Human IL-6 (Cat. No. 03-0089-01) 试剂盒均可以提供对研究群体的检测和判断。结合多重检测平台可以完成生物标志物的初步筛选，而通过超高灵敏度的检测则可以完成生物标志物的潜在变化检测和判断。
充满信心：将您的检测移至SMCxPRO平台
SMC技术经过多年的Erenna仪器平台检验，证实为非常可靠的高灵敏度蛋白检测技术。SMC更加丰富了我们的选择，提供了同样高灵敏度，且体积更小，更为经济的选择平台。我们可以为您提供经过大量验证的超高灵敏度免疫试剂盒，同时也可以按照您的试剂盒开发需求为您提供专业的操作培训。
平台优势
超高灵敏度(fg/mL)
快速读取分析
精巧时尚设计
磁珠反应制式
超过600种的抗体对验证
实现大动态范围检测
体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。
开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围>4 logs的检测。
SMC™ 技术应用
1. 改变了生物标志物的传统认识
肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。
在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。
2. 全新生物标志物的发现
阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。
寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。
3. 助力全新单抗药物开发
IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。
SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测。
参考成交价格：