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封闭可调气氛电喷雾离子源介绍
影响ESI源离子化效率、稳定性的主要有三个因素：
（1）ESI腔体气动流场；（2）Taylor 锥稳定性；（3）分子电离过程；
ESI腔体气动流场主要影响液体蒸发速率、液滴分裂、液体返流、喷针污染等因素；
Taylor 锥稳定性直接决定液体蒸发、雾化、电离的连续性、稳定性；
分子电离机理的认识和分子电离过程的调节将可能进一步提高检测灵敏度。
（朱一心的想法）上图所示的离子源只是对应于流量>5uL/min，的情况，存在几个问题：
1、气体流场不稳定，（因为发射针为90度切割毛细管，所以在发射针的出口处将形成不稳定流场）
2、Taylor 锥不稳定（混乱的气流无法形成稳定的Taylor锥）
3、鞘气调节非常困难，如果鞘气太大，离子束团无法进入加热毛细管，
如果太小，加热毛细管的入口处非常容易积碳，产生电荷积累，阻止离子束团进入，从而使信噪比下降。
电解质在电场中，不可能有多余的静电荷。而且在液体内部应该是正负电荷是一一对应的，不可能处于分离状态。
图中，瓶子 1、2、3 可以加上不同的液体或气体，作为辅助液体，控制泰勒锥周围的离子化气氛。
右边是，瓶 1 为空气，瓶 2 为氘水（D2O）作为辅助气体、液体时，得到的分子离子谱图的原理图。
图上：用水H2O溶解咖啡因，在Air状态下得到的谱图；(M+H)=195.2
图下：用氘水（D2O）溶解咖啡因，在Air状态下得到的谱图。(M+H)=195.2
如果H+氢离子来自于流动相，在用氘水溶解咖啡因时，出现的图谱应该是（M+D)=（194.19+2）=196.2，但得到的谱峰还是与水的时候一样，等于195.2。
（因为咖啡因没有OH键，所以无法产生氢氘交换。）
图上：用水H2O溶解咖啡因，在Air状态下得到的谱图；(M+H)=195.2
图下：用水（H2O）溶解咖啡因，在Air和（D2O)辅助的状态下得到的谱图。出现了(M+D)=196.2
这就说明了D+离子来自于气相状态。
图上：用氘水（D2O）溶解咖啡因，在Air状态下得到的谱图；(M+H)=195.2
图下：用氘水（D2O）溶解咖啡因，在Air和（D2O)辅助的状态下得到的谱图。出现了(M+D)=196.2
这就说明了D+离子来自于气相状态。
复旦大学，杨芃原教授的实验结果，图下，可见，由于乙腈的作用，消除了离子抑制现象（Ion Suppression）。
大连化物所邹汉法教授课题组，王方军老师实验结果：在乙腈的辅助作用下，可定量的蛋白质数量提高了将近一倍，从1114个蛋白提高到2210个蛋白。
Ave.:The average number of quantified peptides in six replicate LC-MS/MS analyses;
Quantified Peptide: The number of peptides can be quantified in all of the six replicate LC-MS/MS analyses;
Quantified Peptide(RSD<0.25):The number of peptides can be quantified in all of the six replicate analyses with relative standard deviation (RSD)<0.25.These peptide are reliable for quantitative proteomics.
上方为商业化离子源，下方为浙江好创离子源，乙腈的作用，将本底信号降低了10倍。
2012年1月9日通过专家对技术成果的鉴定。
参考成交价格：