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Qtrap3200 液质联用仪参数
1．工作条件和用途
工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定。
设备用途：用于药物研究中定性定量分析。
1.1 电源电压: 单相220V ±10%
1.2 环境温度: 15--30 oC
1.3 相对湿度:<70%
2．系统配置及性能指标
2.1液相色谱部分
2.1.1泵
2.1.1.1 四元梯度泵，可编程
2.1.1.2 不同流速范围：0.001-5.0ml/min, 步进0.001ml/min
2.1.1.3 流速重现性：<0.3%RSD
2.1.1.4 泵耐压：0—6000psi
2.1.1.5 梯度设定范围：0—100%
2.1.1.6 梯度混合重现性：<0.2%RSD
2.1.1.7 在线脱气功能
2.1.2自动进样器:进样量，0.1-100ul，精密度，小于1%
2.1.3 柱温箱 :温度范围：10-80℃；
2.2 质谱部分
2.2.1性能指标:
2.2.1.1 m/z范围: 50-1700 amu
2.2.1.2 zei高分辨率：0.25 u (FWHM)
2.1.3 三级四极杆模式下：
MRM灵敏度:
ESI正离子方式：1pg reserpine ( m/z 609>195) S/N>120:1（峰峰比） ；负离子方式：10pg Taurocholic acid S/N>300:1（峰峰比）
APCI方式：1pg reserpine S/N>60：1 （峰峰比）
全扫描MS/MS：高于传统三重四极50-100倍
2.2.1.3 扫描速度: zei高2400 amu/秒（四极杆模式），zei高4000 amu/sec（线性阱模式）
2.2.1.4 质量稳定度：0.1 amu/12小时
2.2.2 质量过滤器:
增强型串联四极杆,具备一次进样完成MRM 定量和各组分分别定性功能.
具备空间模式碎裂和时间模式碎裂
2.2.2.1 具有串联MS/MS/MS质谱功能(非CID模式下)或MS/MS/MS/MS功能(CID模式)
2.2.2.2 采取无毛细管的特殊设计措施消除“记忆效应”和“交叉污染”
2.2.2.3 定量分析功能，数据采集动态线性范围 : > 4×106
2.2.3 扫描功能:
2.2.3.1 全扫描(Full Scan)
2.2.3.2 子离子扫描( Product Ion Scan)
2.2.3.3 母离子扫描(Precursor Ion Scan)
2.2.3.4 中性丢失(Neutral Loss Scan)功能
2.2.3.5 选择离子(SIM)功能
2.2.3.6 选择反应(SRM)功能
2.2.3.7 多反应同时检测(MRM)功能,并具备特殊的线性加速装置保证一次进样完成多对离子MRM(大于280对)
2.2.3.8 增强多电荷扫描功能
2.2.3.9 时间延迟碎裂功能
2.2.3.10 混合扫描(即可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)
2.2.3.11 正/负离子快速切换扫描(切换时间<1s)
2.2.3.12 其他功能：应具备串联MS/MS/MS质谱功能和根据数据自动进行MS和MS/MS(IDA)切换功能
2.2.4 离子源和进样方式 :
2.2.4.1 独立的ESI源、APCI 源, 可选配APPI 源，ESI/APCI 复合源(DUO SPRAY)，离子源接口具有可升级性,可续配NANO SPRAY纳喷雾源
2.2.4.2 离子源接口适用于微径柱、常规分析柱、毛细管电泳。
2.2.4.3 离子源接口采用气帘气（Curtain gas）抵抗污染。
2.2.4.4 离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液。
2.2.4.5 流速可达到3ml/min
2.2.4.6 配备全自动数据系统控制的注射泵（蠕动泵）和进样切换阀
2.2.4.7 注射泵（蠕动泵）量程：10—500ul，精度：0.1ul
2.2.5 真空系统: 特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，抽速不低于250L/sec。自动断电保护功能。
2.2.6 检测器:高效电子倍增器,保证高质量数的灵敏度。
2.2.7 数据系统:
2.2.7.1软件: Microsoft Windows NT/2000操作环境, 质谱系统软件能对整套系统进行控制, 进
行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析、建立数据库功能，GLP认证、自动校正和全自动分析功能.
要求配置药物代谢剖析软件 Metabolite ID
2.2.7.2 硬件: 3.0 GHz Pentium IV CPU, , 1 GB RAM, 120 GB硬盘, CD-RW, 19” 液晶
2.2.8 气体要求:适应高纯氮气,无需额外的氦气。
2.2.9 可以配合蛋白差异表达试剂ITRAQ 进行相关的生物标记物的研究。