LC-9104循环制备液相...

LC-9104循环制备液相色谱(大量型)技术特点

参考成交价格: 20~30万元[人民币]
技术特点

【技术特点】-- LC-9104循环制备液相色谱(大量型)

仪器简介:

循环制备HPLC的目的:

1 单次进样量最多可达1g、典型地,采用300mg进样量往复进样不会影响分析精度。在具备自动进样装置条件下,每天可收集多达2g的纯化样品。


2 尽管现在的光谱设备(如FT-IR)具有很高的灵敏度,但仍需大量的纯化样品来进行精确测定,如应用13C-NMR进行样品分析时一般需要100mg的纯化样品。循环制备HPLC一次进样即可获得100mg的纯化样品,满足您的试样用量需求。


3 活性物质的完全分离。比如说,非常难以分离的手性化合物利用循环方法也能实现完全分离。彻底分离之后能够得到生物学研究用的纯物质。


4 研究阶段有机合成物的分离。将通过有机合成反应得到的过程产物直接注入本设备中,可以短时间内完成目标产物和副产物的分离,是缩短合成时间,开拓新合成方法不可或缺的设备。


循环制备HPLC的特点:

1. 最重视循环功能的LC。JAI的液相色谱是综合了我司30年来在循环分析相关领域的技术结晶。不仅是可供选用的色谱柱具有分离样品的能力。通过循环功能,不论使用何种色谱柱都能达到完美分离样品的目的。实际上,利用循环方法进行分离,可以使用样品溶解性好的、分离后易于除去的溶剂,有利于缩短分析时间并且不会对样品有影响。此外,循环中溶剂不会有任何消耗。

2. 使用合成高聚物填充的制备色谱柱。这种色谱柱比硅胶柱吸附能力弱,适用于循环分离方法。样品的回收率高,寿命长,通常可以连续使用6年。进入色谱柱的样品不会出现在硅胶柱上面的开环、异化等行为。而且这些色谱柱上样量比之硅胶柱大,溶剂消耗量是硅胶柱的1/3。

3. 不需要配备分析柱。由于配备了理论塔板数很高的制备色谱柱和高灵敏度的检测器,可以利用制备柱进行通常的HPLC分析(μg级)。


技术参数:

输液泵L-9104A
输液方式:串联双活塞往复式输液泵
最大出口压力:20MPa(0.01-15.00ml/min)
15MPa(15.01-25.00ml/min)
10MPa(25.01-30.00ml/min)
输出流量范围:0.01~30.00ml/min
流量设定方法:3位数字设置
压力表示:LCD表示
内置重复进样器
重复进样器100μl~50ml
进样部分(手动)
手动进样器Rheodyne 7725i型
样品环10 ml(标配)
进样标记器内置
内置自动循环功能
溶剂瓶:5L瓶×1(标配)
溶剂台:一个(标配)
色谱柱支架:标配(最大可以装载4根20×600mm的色谱柱
或4根40×600mm的色谱柱)
馏分收集器 FC-339型
通过手触屏输入数据
馏分数量:最大33个
流路切换:废液/馏分
程序模式:手动,时间模式,时间程序模式
标准配置:专用进样器一只、备用管路一套、工具一套、注射器
接液部分:SUS316、红宝石、蓝宝石、陶瓷、Teflon、氟化树脂、石英玻璃
主机尺寸(mm):560(宽)×675(高)×500(深)
主机电源及质量:AC100~115V、200~240V、50/60Hz、800VA、70Kg(满装)

主要特点:

□适于大量制备

LC-9104型循环制备HPLC配备JAI生产的GEL H-40色谱柱,内径为40mm,高压输液泵、进样系统、流路配管系统,检测器及馏分收集器都配合该色谱柱进行了精心的优化。试样处理量是LC-9105型循环制备HPLC的4倍。


□循环系统是基本配置

为了提高分离性能,LC-9104型循环制备HPLC配备了自动循环系统,经过精心优化,流动相损耗极低。


□操作自动化

LC-9104型循环制备HPLC配备本装置专用的自动馏分收集器FC-339。通过LCD控制面板设定参数,能实现从进样到馏分收集的全程自动化。


□结构紧凑

LC-9104型循环制备HPLC结构紧凑,体积小巧。根据实验室标准通风橱设计,可方便收纳。



【技术特点对用户带来的好处】-- LC-9104循环制备液相色谱(大量型)


【典型应用举例】-- LC-9104循环制备液相色谱(大量型)


【产品所获奖项】-- LC-9104循环制备液相色谱(大量型)

采购单位名称采购时间购台数应用领域

华南理工大学

2008/07/011

黑龙江大学

2008/08/011

中国科学技术大学

2010/04/021

中国科学技术大学

2008/04/011

中国科学技术大学

2007/12/011

中科院高能物理所

2007/08/014

中科院应化所

2005/10/011

厦门大学

2004/04/011

中科院高能物理所

2002/11/121

中科院高能物理所

2002/06/061

北京大学

2001/11/171

中科院化学所

2004/02/011

中科院化学所

2002/04/011

中科院化学所

2000/09/051



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