药典不溶性微粒检测仪参数指标

执行标准：

美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

仪器参数：

订制要求：各类水系产品检测要求；

激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速）；

测试软件：P6.4分析测试软件 集成版或PC版；

控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；

检测方式：满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；

操作方式：彩色液晶触摸屏操作； 

特殊检测：自定义检测1~100μm微粒，0.1μm任意检测；

测量范围：1μm～450μm； 

灵 敏 度：1μm（ISO 4402）或 4μm（C）（ISO 11171、GB/T18854）；

测量通道：1000通道； 

重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）； 

分 辨 率：>95%（按中国药典2010版校准）

          <10% （按美国药典、ISO21501校准）

准 确 度：<1%

评价等级：可根据NAS1638、ISO 4406等直接评定油液污染等级； 

数据输出：可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等，内置打印机，可打印输出； 

标准接口：RS232接口可接计算机；

数据储存：工控机3000个测试数据；PC机储存无限制；

仪器校准：可根据GB/T18854-2002标准进行标定；                 

进样体积精度：优于±1％；                                    

进样速度：5mL/min～60mL/min；                                

测试时间：20s（116站计量新规），可任意设定；

压力范围：-0.06～0.7Pa；带正负压预处理系统                     

测量粘度：≤350MM2/S；                       

样品处理：待检验样品不需要进行预处理；                       

取样大小：取样量≤100ml                                       

仪器清洗：检测完毕后仪器可自行清洗；                   

进样温度：室温~65℃

环境温度：0~50℃                                    

电    源：220V，50HZ；±1%，＜80W                  

售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测

普洛帝优势产品：药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统