筛选稳定细胞株的两种方法
    1、转染质粒后，单克隆方法筛选稳定细胞系
    对大多数细胞转染效率较低。对于基因过表达，如果转染效率达到40%，基因过表达尚可。但是对于基因干扰实验，对转染效率要求远远高于基因过表达，通常质粒转染无法满足。
另外，质粒游离于细胞质中，很快降解，无法满足较长时间的检测项目；质粒转染整合几率极低，稳定细胞株构建耗时耗力，且得率很低，往往需要挑取单克隆株。
  2、病毒感染筛选稳定细胞株
   病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和高效，是目前主流的稳定细胞系筛选方法。用慢病毒制备稳转细胞株，由于其高效整合、高效转录、高效表达、宿主范围广，感染效率高，且与细胞染色体整合而不发生基因重排，是制备稳定细胞株的理想载体。 
稳定转染细胞株服务流程
    1、载体构建：将外源基因构建到合适的载体上，如需病毒转染，则包装病毒。
    2、筛选浓度测定：以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度。
    3、细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞应达到 60%-80% 覆盖。
    4、细胞转染：用构建好的载体（或包装好的病毒）转染目的细胞。
    5、抗生素筛选。6、鉴定筛选结果。
  客户需要提供
    1、构建好的外源基因载体或基因模板。
    2、待转染的细胞系（ 1×106 个细胞，可传代，倍增时间小于 48 小时），特殊细胞需提供培养基。
   我们提供
    1、构建好的外源基因载体。2、构建好的稳定细胞系。
    3、构建稳转细胞株实验报告及相关的外源基因表达分析。