一、RNA干扰技术概述
 RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性，可以特异地将特定的基因沉默，从而获得基因基因功能丧失或基因表达量的降低。因此可以作为功能基因组学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学，药物靶点筛选，细胞新号传导通路分析，疾病治疗等。 
   成功的RNAi实验设计是您实验成功的前提。达晖生物专业的设计人员凭借多年的设计经验为您提供完整的RNAi实验设计服务和优化的siRNA，shRNA以及RNAi检测的探针和引物的设计服务。完善的实验设计，精准的靶标以及引物设计使您的实验节省人力和物力。
二、技术流程
 1、基因的mRNA序列设计3条干扰片段（客户不提供干扰序列，可由达晖设计）；
2、把干扰片段设计成茎环结构克隆到含U6启动子或其他特定启动子的载体中，测序验证无误；
3、把空载和干扰质粒共转染细胞；
4、用western blot检测干扰效率，筛选到干扰效率最高的片段可用于后续的研究。
三、客户需提供
 1、客户提供干扰序列：需要提供RNA干扰的目的基因的名称（或Gene Bank号）、序列，并与我们共同讨论实验方案；
2、客户不提供干扰序列：由达晖代为设计三条siRNA干扰序列。 
 四、报告内容及标准
 1、siRNA/shRNA序列；
2、构建的载体以及测序报告；
3、荧光定量PCR检测报告/Western blot检测报告等；
4、具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器及相关分析数据等。