RNA干扰技术现已被广泛应用于RNA干扰靶点识别及确认，可通过体外合成siRNA，构建shRNA表达载体等方式实现。shRNA表达载体可直接用于细胞转染进行RNAi操作，抑制效果更加持久，所得到的shRNA质粒载体亦可被高效复制使用，是RNA干扰研究的一大利器。

 服务优势 

专业靶点设计：针对特定基因设计靶位点序列，每条基因设计2-3条，保证其中1条以上能成功knock down；
技术先进：自主研发的快速高效shRNA克隆构建方法，不受发夹结构的影响，克隆构建成功率极高；
质量可靠：合成的shRNA质粒经测序验证，保证序列100%正确，提供可信的测序结果； 
快速高效：合成周期短，5条以下shRNA构建仅需5-7个工作日。
 
 技术流程 
 靶位点设计图 

  提供的服务 
 

免费提供shRNA设计，综合分析出最优的实验方案，利于实验快速有效地进行；

实验进度在线查询，针对项目进程中出现的问题，有专业人员进行及时有效的沟通，推进项目如期进行，高质量完成；

知识产权保护：对客户提供的信息执行严格保密，且不会以任何形式泄露到第三方。

 
 送样要求 

客户自备载体：请确保提供的载体与相关信息一致。
质粒：条带单一明亮，溶于ddH2O，不含其他杂质，总量约为1-2ug。
菌液：新鲜菌液，确保无污染，培养时间不要过长，以免细菌老化而导致质粒抽提失败。

 注意事项 
 

提供需要沉默的基因序列或者设计好的shRNA靶位点序列;

如需克隆至自备载体，请提供载体的相关信息（质粒图谱、全序列、多克隆位点、克隆位点上下游50bp序列的验证结果），如载体使用有特殊要求，请在下单时注明。

 提供的结果 

1-2ug含目的片段的经测序验证100%的高纯度质粒；

含重组质粒的新鲜菌液（4°C储存）及甘油菌（-70°C储存）；

阴性对照：合成3条以上，可免费提供带有无意义插入片段的阴性对照一份。

项目文件：

                        原始序列（.TXT格式）
                        测序原始峰图及序列（.abl和seq格式）
                        序列比对文件（.SPF格式）
                        重组质粒图谱及全序列信息（.cms和.gb格式）

 服务价格