产品描述
细菌16S区序列分析
服务介绍
细菌的rRNA包括5S、 16S、 23S，其中5S rRNA信息量少，不适合分析。23S rRNA尽管分子大，信息量多，但碱基突变速度较快，同样不适用于细菌鉴定。16S rDNA是编码原核生物核糖体小亚基rRNA（16S rRNA）的DNA序列，相比之下遗传较为稳定，长度在1550±200 bp左右，代表信息量适中，可以用于研究系统进化。目前已经报道了10,000种以上的细菌16S rDNA序列。
16S rDNA结构示意图
技术路线
送样要求及注意事项
基因组DNA: OD 260/280 在1.8～2.0之间（OD260/230最好大于1.5），浓度≥30ng/μl,体积≥20μl，且无明显降解；
建议提供培养过的菌液，体积>2ml，请确保您提供的菌液是经过分离培养的单菌落，因样本不纯造成的测序双峰，我们将全额收取实验费用；
特殊样品,如放线菌、厌氧菌等，请直接提供基因组DNA，革兰氏阳性菌，建议提供基因组DNA
不接受有致病性的样品；
如果菌体带有致病性，请提供菌体的基因组DNA，并进行加热处理以杀死致病菌。
由于有些真菌形态与细菌相似，难以判断，在无法获得16S rDNA 结果时，建议考虑进行真菌ITS区序列分析；
对于测序双峰的样本，我们可以提供克隆测序的服务。
数据报告
测序峰图及序列文件
16S rDNA序列拼接文件
序列分析比对结果
服务价格
*对于测序双峰的样品，我们可提供克隆测序服务，价格：300元/样品
包含：片段克隆，4个阳性克隆测序，序列比对分析
真菌ITS区序列分析
服务介绍
真菌基因组中编码核糖体RNA的基因有4种，28S rDNA、5S rDNA、18S rDNA和5.8S rDNA，其中 18S、 5.8S和 28S rDNA基因组成一个转录单元，其间的间隔区为ITS (Internal Transcribed Space) 基因，包括ITS1及ITS2两部分。ITS区基因进化速度快，具有多态性，适于对亲缘关系较近的菌株进行区分鉴定。利用rDNA的保守序列设计引物，PCR扩增未知真菌的ITS区，测序后与GenBank中已知的序列进行同源性比较，将未知真菌鉴定到属或种。
ITS区结构示意图
技术流程
送样要求及注意事项
基因组DNA: OD 260/280 在1.8～2.0之间（OD260/230最好大于1.5），浓度≥30ng/μl,体积≥20μl，且无明显降解；
建议提供培养过的菌液，体积>2ml，请确保您提供的菌液是经过分离培养的单菌落，因样本不纯造成的测序双峰，我们将全额收取实验费用；
特殊样品,如酵母菌、丝状真菌等，请直接提供基因组DNA；
不接受有致病性的样品，如果菌体带有致病性，请提供菌体的基因组DNA，并将其进行加热处理以杀死致病菌；
由于有些细菌形态与真菌相似，难以判断，在无法获得ITS结果时，建议考虑进行细菌16S区序列分析；
对于测序双峰的样本，我们可以提供克隆测序的服务。
数据报告
测序峰图及序列文件
ITS 序列拼接文件
序列分析比对结果
服务价格
*对于测序双峰的样品，我们可提供克隆测序服务，价格：300元/样品
包含：片段克隆，随机挑选4个阳性克隆测序，序列比对分析
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