操作步骤：

取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2．清洗：用含庆大霉素（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3 大小。
3．消化：在I 型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80 分钟。
4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次。
5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。
注意事项：
细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁，先用紫外灯杀菌1h，操作前用75%乙醇消毒，穿上实验服，戴上口罩和帽子，操作时不能大声说话，双手戴上一次性橡胶手套，整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。
服务流程：