4D定量蛋⽩质组学是在传统3D蛋⽩质组学的三个维度，即保留时间（retention
time）、质荷⽐（m/z）和离⼦强度（intensity）的分离 基础上，增加了第四个维度（Collision
cross-section，肽段的碰撞截⾯积）盓 即离⼦淌度（ion
mobility）的分离。根据肽段离⼦在飘移 管中与缓冲⽓体碰撞时的碰撞截⾯不同，可将离⼦按⼤⼩形状进⾏分离，从⽽降低样本复杂度，进⽽⼤幅度的提⾼扫描速度和检测灵敏 度，带来蛋⽩质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能上的⾰命性提升。其在蛋⽩质组学领域的强⼤功能和⼴泛应⽤前景，具有划 时代的重⼤意义。

4D-DIA蛋⽩质组学是基于4DtimsTOF离⼦淌度平台的新⼀代DIA技术，通过捕集离⼦淌度（TIMS）与同步累积连续碎裂（PASEF）扫 描模式进⾏差异定量蛋⽩质组学分析。将DIA技术与diaPASEF技术相结合，外加第四维离⼦淌度分离，使DIA数据在采集时不牺牲窗⼝循 环速度的同时，降低谱图复杂度和提⾼离⼦利⽤率，实现蛋⽩质组学在覆盖深度、灵敏度、定量准确性等⽅⾯的全⾯性提升。

技术优势

1.采集近乎100%的离⼦信号，提升检测灵敏度

2.4D平台中新增离⼦淌度分离，有效降低谱图的复杂性,显著提升蛋⽩质组学的检测深度

3.定量重复性、完整性、可靠性全⾯提升

应用领域

1.临床微量样本检测⽅式，如：外泌体、FFPE⽯蜡切




⽚、活检穿刺组织等

2.临床⼤队列样本的疾病诊断分型、病理机制研究等

3.临床⽣物标志物的发现，实现标志物筛选和初步验证合⼆为⼀

4.药物应答、基因敲除/过表达的蛋⽩表达谱分析

5.植物、微⽣物⽣⻓发育与胁迫逆境⽣理研究

6.蛋⽩作⽤机制与特殊功能蛋⽩质筛选