简 介：探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的 5’末端，而淬灭剂则在 3’末端。当探针与靶序列配对时，荧光基团发射的荧光因与 3’端的淬灭剂接近而被淬灭。在进行延伸反应时，聚合酶的 5’外切酶活性将探针切断，使得荧光基团与淬灭剂分离，发射荧光。一分子的产物生成就伴随着一分子的荧光信号的产生。随着扩增循环数的增加，释放出来的荧光基团不断积累。该方法特异性较好，特别适用于细菌、病毒等微生物的检测分析。

　　技术优势：

　　(1) 采用专业软件Beacon Designer和Primer Premier 6.0设计目的基因的探针及引物序列;

　　(2) 采用本公司研发的高纯度Total RNA Isolation Kit，消除了基因组污染，同时避免Trizol等RNA提取试剂带来的误差;

　　(3) 本公司以SuperScriptTM RTase II(Invitrogen)为核心，研发了专门针对定量PCR使用的逆转录试剂盒，有效的实现了高效

　　cDNA合成，避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点;

　　(4)采用探针法专用的premix进行定量PCR扩增，实现样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。

　　客户提供：组织(≥50-100mg)或细胞(≥1-10×106个)(新鲜或保存于-80℃环境下);物种及基因名称(zei好提供NCBI中的基因序列号)。

　　公司提供：详细实验总结报告(包括引物及探针序列、总RNA提取、逆转录实验、扩增曲线、标准曲线、样品重复结果、相对表达分析结果，统计分析等)

　　时间和收费标准：视样品和基因数目而定(内参本公司提供)。(注：实验没结果，不收取实验费用)