简 介：实时荧光定量PCR(Real -Time Quantitative PCR)是分析组织细胞中基因表达差异的zei为准确的实验手段和方法。该方法zei常见的方法是SYBR Green I染料法，该染料是专一和双链DNA分子结合发光的荧光染料，PCR每延伸一次，SYBR Green I荧光信号强度就随之增加，而且这一强度和DNA扩增量正相关，因此，根据荧光信号强度检测出PCR扩增体系中的DNA含量，因此，染料法是分析基因表达差异zei为广泛的定量方法。

　　技术优势：

　　(1) 采用本公司研发的高纯度Total RNA Isolation Kit，消除了基因组污染，同时避免Trizol等RNA提取试剂带来的误差;

　　(2) 本公司以SuperScriptTM RTase II(Invitrogen)为核心，研发了专门针对定量PCR使用的逆转录试剂盒，有效的实现了高效

　　cDNA合成，避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点;

　　(3) 采用SYBR Green I premix进行定量PCR扩增，大大减少样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。

　　客户提供：组织(≥50-100 mg)或细胞(≥5-10×105个)(新鲜或保存于-80℃环境下);物种及基因名称(zei好提供NCBI中的基因序列号)。

　　公司提供：详细实验总结报告(包括引物序列、总RNA提取、逆转录实验、扩增曲线、熔点曲线、标准曲线、样品重复结果、相对表达分析结果，统计分析等)

　　时间和收费标准：视样品和基因数目而定(内参本公司提供)，一般14个工作日。(注：实验没结果，不收取实验费用)