CRISPR/Cas9系统

CRISPR系统最早是在原核生物中，作为原核生物的免疫系统被发现。CRISPR是成簇的规律间隔的短回文重复序列，在细菌和古生菌基因组中充当防御外源遗传物质的“基因武器”，它可以识别出外源DNA，并将它们切断、沉默外源基因的表达，正是由于这种精确的靶向功能，CRISPR/Cas系统被开发成了高效的基因编辑工具。
基因编辑工具CRISPR系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成。转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体，指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点，在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂，并启动DNA损伤修复机制。

基因工程鼠模型

基因工程鼠模型是功能基因组学、肿瘤及疾病基因组学、肿瘤靶向药开发等领域重要的研究材料。依托于CRISPR/Cas9为核心的基因打靶技术，几乎可以实现在基因组中的任意位置对DNA序列进行精确地编辑，实现全基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入等目标。

科学方案设计

项目周期

技术优势

诺禾团队对CRISPR/Cas9系统进行了优化，经过优化的CRISPR/Cas9系统更适用于哺乳动物细胞系 改良后的CRISPR/Cas9系统编辑率高、脱靶效应低，提供给客户更有利的选择。 项目负责人专业知识扎实，项目经验丰富，提供完善的售后服务，最大程度保证客户研究顺利进行，一样的价格，不一样的服务，绝对物超所值。