定量PCR，又称定量即时聚合酶链锁反应（简称 Q-PCR），是一种在DNA扩增反应中，以荧光染剂侦测每次聚合酶链锁反应（PCR）循环后产物总量的方法技术，有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。狭义概念的定量PCR技术，是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测PCR过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果（扩增效率为零）。

    实时荧光定量PCR由于荧光物质的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，克服了常规PCR的许多缺点，具有如下优势：①能对模板定量；②封闭反应，无需PCR后处理，污染少，假阳性率低；③观察和记录自动化，结果直观，避免人为判断带来的误差；④工作效率高，利于实现高通量检测。

      本中心作为广东省第一家专业的蛋白质组学研究中心，也是广东省蛋白质组学转化医学重点实验室，Q-PCR技术作为研究蛋白质功能的一个重要方法手段，开展已有数十年，积累了较为丰富的实践经验，发表文章见附件，可为广大科研用户提供引物设计、实验结果以及数据统计分析，欢迎咨询合作，微信详聊LH417826085。实验周期根据样品数量和复杂度。