aCGH 比较基因组杂交芯片/技术服务

        异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法（比如G显带，FISH，CGH等）存在操作繁琐，分辨率低等问题，难以提供变异区段的具体信息。

        基于芯片技术的比较基因组杂交（aCGH ：array-based Comparative Genomic Hybridization）平台解决了上述问题。通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品（病例样品和对照样品）进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化（CNV），常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。对肿瘤而言缺失片段可能包含抑癌基因，而扩增片段则可能存在致癌基因。

        康成生物为您提供aCGH全程技术服务，并且拥有丰富的实验经验。您只需要提供保存完好的组织，细胞或石蜡样本，康成技术人员就能为您完成实验操作，包括样品超声打断基因组、荧光标记、芯片杂交、图像采集和数据分析等,并为您提供完整的实验报告。

Roche-NimbelGen CGH芯片产品
        Roche-NimbleGen的385K CGH芯片针对UCSCzei新数据库设计探针，覆盖了人，大鼠，小鼠的整个基因组。探针长度为50-75mer不等，可以确保Tm值均一化并且提供更好的信噪比和灵敏度。针对人的全基因组，Roche-NimbleGen新推出了2.1M超高密度aCGH芯片，单张芯片上有210万个覆盖全基因组的探针，探针平均间距缩小到1,169bp，可检测人基因组中约5kb大小的拷贝数变异，以外显子水平的分辨率对目标区域进行分析。除了覆盖人类全基因组不同规格的产品之外，Roche-NimbleGen还推出了覆盖人类单条染色体和针对人类基因外显子的芯片，便于不同需求的客户根据自身的需求选择合适的产品。利用Roche-NimbleGen CGH芯片平台已发表了多篇高质量论文，被收录在Nature，Science等顶级科技期刊中。

Roche-NimbleGen还提供多个物种的CGH芯片，物种包括：鸡，牛，狗，果蝇，线虫，疟原虫，恒河猴，斑马鱼，酿酒酵母，啤酒酵母。

康成生物aCGH技术服务主要实验流程
1. 样品超声打断基因组
待测样品（Test）和对照样品（Reference）基因组DNA样本超声剪切成低分子量片段；
2. 荧光标记
对Test（Cy5）和Reference（Cy3） DNA样品进行标记。
3. 芯片杂交
标记后的Test 和Reference DNA样品混合、变性后与CGH芯片进行共杂交。
4. 图像采集和数据分析
使用芯片扫描仪扫描芯片的荧光强度，并将实验结果转换成数值型数据保存，使用专业商用分析软件对原始数据进行分析运算；
5. 提供实验报告 包括详细的实验方法和芯片实验数据和图表：
芯片扫描图： Cy3、Cy5荧光扫描图像；
原始数据：探针的荧光信号强度原始数据。
拷贝数发生变化的染色体区段报告：用专业软件分析所有拷贝数发生变化的区段(CNV)的染色体定位和变化倍数以及相关基因信息。
 

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