背景

　　在进行UPC2®方法开发时，进样溶剂的影 响是一个极其重要的考虑因素。首先，样 品必须能够溶解在与流动相相溶的溶剂 中。一般而言，如果样品可以溶解在甲醇 (最多含有百分之几的水)或其它有任 何机溶剂中，就可以用超临界CO2进行分 析，尽管某些溶剂会对色谱柱产生不良影 响。此前，我们曾在2-乙基吡啶键合相上 研究一些常用的样品溶剂影响1。研究发 现，庚烷和THF等非极性样品溶剂可最大 程度降低峰形变差，而且即使在未使用理 想的样品溶剂的情况下，使用低扩散仪器 也会更具优势。在本研究中，我们就上述 方面对ACQUITY UPC2 BEH和HSS C18 SB色谱柱 进行了考察。