背景 

在药物化合物生产过程中，充分了解任何 可能存在的降解产物极其重要，口服制剂 尤为如此。由于这类样品的性质特殊，因 此它们的分析极具挑战性。降解样品的分 析结果中通常含有大量的峰，因此要对活 性药物成分（API）和降解产物进行分离 则十分困难。此外，参数不同，API还可 能生成非预期的降解产物。通常情况下， 可使用液相色谱进行分离。但是，另一项 技术——超高效合相色谱（UltraPerformance Convergence Chromatography TM ，UPC 2®）的出 现，使分析人员能够完成这类困难的分离 工作。