本文介绍了一种分析血清中唑类抗真菌药物的方法。在临床研究中，该方法可 用于药物新适应症的研究，以及药代动力学和药效动力学特性研究1,2。尽管微 生物检测法可测定唑类抗真菌药物，但对于伊曲康唑而言，其高活性的代谢物 羟基伊曲康唑会导致实际浓度被高估1,2。类似地，同时使用两种或两种以上药 物也会影响微生物检测法的适用性 。此外，目前还没有成熟的羟基伊曲康唑 检测方法，这一直都是该领域的研究课题之一 。 

本文介绍的方法使用溶于甲醇的氘代内标混合物对血清样品进行去蛋白处理。 配备ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱的ACQUITY UPLC I-Class系统在3分钟内 即可完成样品分离，然后在Xevo TQD质谱仪上进行检测。