背景介绍 

在临床实验过程中和药物上市后，心肌细 胞毒性仍然是药物耗损的主要原因1。尽管 人们相信，很大一部分心血管疾病是由环 境引起的；但是致因环境因素仍然是基本 上没有特征性可言2 。因此，如何检测潜在 的心肌毒性是改善体外药物筛选方法的一 个至关重要的方面。

作为原代心肌细胞和心肌组织的替代物， 人诱导多能干细胞 (iPSC) 体外模型系统已 成为一种与生理相关和高度可重复性的心 脏毒性试验选择3-4。人诱导多能干细胞分 化的心肌细胞是一种极具吸引力的体外模 型系统。它们形成一个同步搏动的细胞单 层，能够可靠地复制药物相关的心脏生理 表型，即通过一种快速的荧光动力学方法 来监测细胞内钙离子的流动变化5。这种 反应钙离子流动变化的曲线变化的评估对 检测心肌功能效应是非常重要的，并且高内涵成像是一种重要的补充分析方法来监 测心肌细胞形态变化和化合物细胞毒性效 应。