生物药物是制药行业中规模最大、增长最快的部分，销售额为5000亿欧元，年增长率为8%，它们能够以高特异性靶向疾病，从而提高安全性和有效性。然而，这使得其制造成本显著高于前代产品。潜在生物制品的每一个制造过程都始于细胞系的开发，无论是用于临床试验还是市场推出。在细胞系选择过程中，数千个单细胞克隆经过筛选，以获得最佳的生长和免疫球蛋白G（IgG）生产属性，以确定最适合制造流程的细胞系。这一过程需要准确且可重复的方法来确保成功的结果。常用的IgG定量方法需要高成本的专业设备或技术熟练的人员。例如，高效液相色谱法（HPLC）和表面干涉测量法，或长时间检测方法，如酶联免疫吸附测定法（ELISA）。虽然ELISA是一种基于板法的蛋白质定量方法，但它是一个多步骤的长时间过程。本文介绍了当与Opentrons OT-2自动化技术和软件结合使用时，Valita®TITER检测系列的优势。当与分子设备multimode iD5平板阅读器一起使用时，该平台为药物制造过程中准确的IgG定量提供了经济实惠且可重复的解决方案。这里提供的数据显示了将台式自动化集成到微孔板基质检测工作流程中的优势。