获得高质量、足量的纯RNA将有助于获得可重复和可靠的结果。RNA必须经过纯化以去除可能导致RNA降解的污染物，或由于存在DNA或PCR抑制剂而引入偏差或错误。TRIzol®/TRI Reagent®常用于RNA的稳定化和感染性病原体的灭活以及RNase的灭活，但需要使用氯仿进行相分离的繁琐手动过程。手动样本处理还增加了污染的机会，这会降解RNA并增加由于个体内和个体间不精确性而导致的变异。Zymo Research Direct-Zol 96 MagBead RNA试剂盒消除了相分离步骤，磁珠允许使用Opentrons OT-2核酸提取工作站进行自动化提取。

Direct-Zol试剂盒的化学成分使该产品能够轻松集成并自动化在Opentrons OT-2上，允许在每次运行中处理多达96个样本的高通量处理。在本研究中，通过从12个单独的HeLa细胞样本中提取RNA，评估了OT-2核酸提取工作站与Direct-Zol 96 MagBead RNA试剂盒的性能。提取的RNA的质量、产量和完整性得到了鉴定，并且未检测到平板孔之间的交叉污染。这种自动化方法提供了高质量的RNA，同时显著减少了手动处理所需的时间和劳动。此外，Direct-Zol试剂盒独特的化学成分允许从各种样本类型中高效有效地纯化RNA，无需进行费力的步骤，如相分离或RNA沉淀，避免了使用氯仿等有害化学物质。