ÄKTA™ pure micro 微量层析系统讨论群

求推荐蛋白纯化系统

liuxiaopol回复/查看：1/19782013-07-12

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　逆合成方法的基本过程

rmhot回复/查看：0/26992012-12-17

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模拟移动床色谱的价格

woodward82回复/查看：1/24302012-12-24

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使用Shodex OHpak SB—805 HQ的柱子，没有压力

yueya9113回复/查看：9/25702012-01-12

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DAC系统死体积的计算

shdxsd回复/查看：1/25262011-09-26

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实验室做从橘皮中提黄酮，无法用制备液相色谱分开？

uwku58h回复/查看：10/30272011-09-25

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液相色谱制备一点样品，发现无法彻底干燥？

wyznanhang回复/查看：12/28012011-09-24

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Kromasil制备色谱柱优惠活动具体方案

kromasil回复/查看：5/25592017-03-07

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制备色谱柱有优惠活动！

naren4545回复/查看：4/20672011-09-20

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制备样品 低温浓缩

shdxsd回复/查看：15/38042011-09-03

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支持国产工业化制备色谱发展

chrispand回复/查看：9/32622012-06-15

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讨论：被有颜色中药杂质污染的填料再生

shdxsd回复/查看：16/34122011-08-30

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讨论：大家用什么纯水机制备液相色谱的用水？

smmdcryctc回复/查看：8/40742017-03-07

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讨论：大家分离过程中怎么用半制备液相 流速开到多少？

haohaorenjia回复/查看：13/114622017-03-07

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求助测定花色苷

luluxiu123回复/查看：3/21232011-05-21

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制备柱柱压高

huht回复/查看：15/49082011-07-07

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制备液相分离峰很好，做氢谱整个图谱就溶剂峰和杂质峰

dxkuii回复/查看：16/44782011-04-01

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求助！神经节苷脂钠GM1的制备问题

shdxsd回复/查看：15/27002011-04-02

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分离化药的杂质，在主峰之前，两者出峰时间相差不到1秒钟

创新回复/查看：10/49202017-03-07

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用制备HPLC进行分离，压力都快13。能让柱压恢复正常吗？

花火回复/查看：9/33522017-03-07

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求助：buckyprep柱压一直居高不下

ivyteng回复/查看：15/25492010-12-11

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关于正向制备

huht回复/查看：10/30392010-12-03

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制备时用30%甲醇等度时样品在2min时 出一个很大很宽的峰，

popshengu回复/查看：7/24602017-03-07

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共享：分析色谱与制备色谱的关系

aasle回复/查看：2/24942011-06-12

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分析中出的峰怎么在制备中不完全出现呢？

JJSIE--NNE回复/查看：12/25772010-09-13

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做制备色谱分离，分离过程中出现四个色谱峰？

ruyue811211回复/查看：15/29942010-09-07

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投稿求助Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies

344717476回复/查看：1/33062010-07-26

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分享：制备HPLC技术

dxkuii回复/查看：1/21112010-07-02

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新制备柱如何平衡？

huht回复/查看：14/27682010-06-06

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Gilson 215疑问求解决

huht回复/查看：6/26072010-06-12

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