VOCs非甲烷总烃连续监...
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直接抽取法(热-湿式)采样系统

采样探头

  由于可能需要应用于不同的装置,不同工况,比如,VOCs治理设备的入口/出口同时都需要监测,其工况特点不同

  我们根据工况设置探头及管线的温度,我们希望尽量保持烟气的工况温度,既不会温度过低,导致凝结,也不会过度加热,导致组份变化,因为,VOCs的沸点在50~260℃,如果过度加热,有可能导致组份的化学反应或物理状态变化。

  取样探头带有标准的防护罩。电加热取样探头可以被控制加热到zei高200℃。温度控制系统除恒温控制整个取样探头外,在探头掉电或温度过低时可以输出报警信号给系统。探头zei高可适应含尘量≤10g/m3。

 

不锈钢伴热管线

  从取样探头抽出的样气通过电伴热取样管线进入样品预处理系统。取样管线是恒功率加热式的,并采用温控器对管线温度进行控制,加热温度可以设定为80-150℃。取样管线设定的温度将可以保证样气在传输过程中气态污染物不会发生冷凝,以保证测量结果的准确性。

取样管线的材质为不锈钢,可以防止Teflon材质对VOCs组份的吸附作用。

样气预处理系统

  由于挥发性有机物的物质种类非常多,有些物质可能会溶解在水中,因此,我们的系统不设置制冷器,高温加热的样气可以直接进入分析仪,Model 55i可接受的样气zei高温度为175℃.

  预处理单元需对颗粒物、沸点超过250℃以上的焦油等进行滤除。过滤精度高达0.1um,过滤效率为99.995%; 分析仪内部还有一级高温精密过滤器。


分析

原理

  载气把样气从定量环带到色谱柱的前部位置。样气被带到色谱柱时,由于物理和化学的特性,气体成分不同,移动的速率也不同。与其他有机化合物相比,甲烷分子质量轻,移动速度快,所以它是第一个色谱柱底部流出。离开色谱柱后,甲烷通过回转阀倒流,然后到达火焰电离探头。由FID测量甲烷,通过与校准气产生的信号比较,再把甲烷的信号转换成浓度。

  一旦探测到甲烷峰值,回转阀自动返回原始的BACKFLUSH(反吹)位置。此时,流经色谱柱的载气的方向已倒转,样气回路被转换到载气之外,返回采样系统。随着色谱柱的载气改向后,非甲烷碳氢化合物(NMHC)被反吹出去,被送到FID里测量。当NMHC到达FID时,产生一个与所有NMHC浓度成比例的信号,通过与已知的标准产生的信号相比较,该信号被转换成ppm读数。

 

优点

  • 直测测量NMHC 和CH4

  • NMHC 和CH4同样的采样方式

  • 测量精度高

  • 减少基线的漂移

  • 无需冷阱、液氮、高温快速加热装置

不受氧含量变化的影响,O2有一个峰,靠近CH4,显然,O2含量大小导致O2峰变化,对于计算波峰面积的方式,会导致甲烷数据的准确性。我们的甲烷测量是计算峰的高度,非甲烷测量是计算峰的面积。可以完全解决这个问题。

 

技术参数

测量量程

0–5/50/500 ppm

0–10/100/1000 ppm

0–20/200/2000 ppm

0–50/500/5000 ppm

零点噪音

0.025 ppm RMS(300秒平均时间)

检测下限

50ppb

零点漂移

每一循环自动校零

跨度漂移

( 24小时 ) 小于2%跨度(无自动标定时)

分析时间

约70秒

精度

2.0%读数或50ppb(以较大值为准)

重现性

测量值的±2%

样气流率

zei小0.5升/分钟

环境温度

 15-35°C

电源

 100 VAC, 115 VAC, 220-240 VAC   +/-10%, 50/60Hz, 420W

尺寸及重量

 16.75”(W) x 8.62”(H) x 23”(D), 50   lbs

425 mm(W)× 219 mm(H) × 584 mm(D), 22.7 kg

输出

0-10VDC电压输出

0-20 or 4-20 mA 隔离电流输出(可选)

10路继电器输出

RS232/RS485, TCP/IP

输入

16 路DI, 8 路0-10VDC

 

辅助气体

助燃气

275至350毫升/分钟 除烃空气,THC<0.1ppm

燃气

25至50毫升/分钟 氢气或100至150毫升/分钟 H2/He混合气体
  99.999%,THC<0.1ppm,2bar

载气

25至50毫升/分钟 氮气,99.999%,THC<0.1ppm,2bar

量程校正气体

已知浓度甲烷丙烷混合气,进流压力为1 Kg/cm2

管路吹扫气体

无油无水仪表气, 10 L/min, 0.2MPa, THC< 1 ppm



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