制造和执行标准
- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T
- 满足2015年版《中国药典》,满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求,满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求
- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验,长期试验等项目外,用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件
特点
集中控制&远程监控
- 一台电脑可同时连接同系列多台设备,zei多可达30个仪表
- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能
三重数据记录
- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调
- 无纸记录,控制器内部64M循环数据储存,通过内置SD卡导出
包括:设定值,测量值,日期,真实时间
采集频率可调,设置采集频率1分钟时可存储10年数据
- 实时电脑数据记录,通过RS485接口导出
安全保护
- 独立工作室超温保护
- 加湿系统断水
- 制冷压缩机过载保护
- 手机短信报警系统
* 断电和温湿度超差短信报警,一张电话卡可管理多达15台设备
售后服务
- 自验收合格起,保修一年,终身维修
- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务
节能静音智能
- 低能耗设计,减少使用成本
- 静音型设计,超低运行噪音
- 触摸屏显示,直观精确,更易操作